利用合成位点饱和变异文库改进GPCR工程

蛋白质工程和定向进化应用经常使用饱和突变来创建一个用于筛选的变体库。然而，采用错误PCR (epppcr)的饱和突变存在扩增偏倚和不完全进入密码子突变空间的问题。站点饱和变体库(SSVLs)提供了一种不受epppcr技术限制的合成替代方案。在这里，Twist SSVL的性能与酵母菌中葡萄糖激活试验的epPCR库进行了比较。与epPCR相比，SSVL产生了更大的变体表示，同时通过提供对完整变体多样性的访问简化了下游验证步骤。

下载此应用程序注释以了解更多信息:

• 饱和诱变如何用于鉴定功能性GPCR变异
• 为什么容易出错的PCR结果是低变异代表
• 合成饱和诱变库的优点