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血浆和血清样本的高对生物标志物的研究由于其内容和可访问性。尽管如此,他们的大动态范围的蛋白质浓度进行深入蛋白质组量化一个挑战。
虽然消耗丰富的蛋白质可以促进低浓度生物标志物的检测,这些方法可以是劳动密集型的,昂贵的和可能导致样品损失。
发现平行积累,连续洗脱和碎片(PASEF)可以支持研究人员来实现准确的大规模的血浆蛋白质组学。
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