敏感的量化数字PCR基因组编辑事件使用滴

基因组编辑已经成为一种广泛使用的工具研究和药物发现。然而,经常低频率的基因编辑阻碍了可靠的检测方法凝胶或sequencing-based方法,或者要求费力编辑细胞的克隆隔离。

在本文中,我们描述了一个敏感的,合算的液滴数字pcr方法检测HDR和NHEJ等位基因生成使用CRISPR / Cas9和取得基因组编辑系统。