CBD与化疗相结合的帖子有前景的结果在胰腺癌模型

大麻二酚(CBD)和其他CBD-containing大麻产品已经被证明是有效的调节疼痛和减少炎症在临床试验中,临床前研究还表明药物的潜在治疗的症状焦虑、抑郁和精神病。刺激的论证地大量治疗CBD的性质,研究药用大麻的有效性是一个热门话题。最大的大麻研究人员的研究领域是癌症研究。

几项研究已经开展调查CBD的影响在不同类型的癌细胞。它已经被发现抑制癌生长在前列腺癌的细胞培养,引起在乳腺癌细胞凋亡和白血病细胞。

胰腺癌是第11位的最常见癌症的诊断在全球范围内,并负责每年约331000人死亡。平均诊断目前仅后五年生存率6%,只有一个非常轻微的变化发达国家和发展中国家之间。没有明显改善的预期寿命和存活率的胰腺癌患者在过去几十年里,新工作从联盟的研究人员在英国,意大利和澳大利亚考察了CBD对胰腺癌细胞的影响研究是否这将导致这些人受此影响的改善结果侵略性的癌症。

大麻二酚治疗预期寿命的影响

团队研究胰腺细胞培养以及转基因老鼠胰腺癌发展。包括34个样本组老鼠,被分为4小组接受治疗。十的老鼠给CBD和八鉴于化疗药物吉西他滨,通常以品牌名称,吉。另外七个老鼠鉴于两者的结合CBD和吉西他滨,和九是服用安慰剂。

在安慰剂组小鼠平均存活了19天。只收到了CBD的老鼠存活大约25天,和老鼠吉西他滨化疗治疗生活大约28天。老鼠接受CBD和化疗的结合平均住近53天。这是近三倍,只要老鼠给予安慰剂,并在两次,只要老鼠CBD或单独化疗。

GPR55信号和癌症扩散

以及研究小鼠的存活率,GPR55基因也检查了,因为它曾被记录为参与的许多细胞功能相关的癌症扩散。细胞膜内的基因产生的蛋白质可以作为探测器的各种物质,包括大麻类如CBD。免疫组织化学分析显示GPR55的积累在人类癌症细胞系相比,健康人类细胞系,这让更多的重量,GPR55可能参与肿瘤细胞的扩散。

研究人员发现,CBD可以阻止受体所产生的GPR55基因。这可以防止蛋白质相互作用与其他化合物协同促进胰腺癌细胞的增殖。因此,GPR55信号通路的抑制减缓这些通常侵略性的肿瘤细胞的生长和增殖。

关于CBD使用的其他注意事项

在过去,有记录的病例细胞系吉西他滨治疗的发展阻力。吉西他滨是其中一个最常用的化疗药物规定为胰腺癌,潜在的胰腺癌细胞建立的耐药性是高度有关。的打击,研究人员在这项研究中还研究了CBD对激活途径的影响被认为是与吉西他滨阻力有关,如ERK活性增加。研究小组发现,CBD得以减少ERK活性,因此,可能会阻碍至少有一个潜在的途径化疗抵抗。

以及增加寿命,减少耐药性,马可Falasca教授,该研究项目的共同作者,还强调额外好处与传统化疗药物联合使用CBD。

分析大麻,Falasca教授解释说,“大麻二酚也是提高化疗的副作用,包括恶心、腹泻、呕吐,这意味着它还可以提高接受化疗的患者的生活质量。”

Falasca教授还谈到使用CBD的实用性与化疗,声明“大麻二酚也已经被批准用于诊所,这意味着我们很快就会继续测试这个在人类临床试验。如果我们能重现这些影响在人类中,大麻二酚可以使用在癌症诊所几乎立即,而不必等待当局批准一种新药。”