CBD如何降低多发性硬化症的症状已被显示吗
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多发性硬化(MS)是一种慢性,有时衰弱,自身免疫性疾病从而影响大脑和脊髓。症状,这些症状的严重程度,会在一段时间内发生巨大的变化,许多患者报告症状持续恶化随着时间的推移,或经历复发和缓解期症状来来去去。
这种疾病是最常见的特点是流动性的问题,从一个或多个肢体麻木,瘫痪。女士也经历了一个报告,或结合,以下症状:他们的视力问题,疼痛或肌肉痉挛,认知障碍,疲劳。
虽然它是还不清楚确切原因女士,研究实验性自身免疫性脑脊髓炎动物(运算单元),女士在人类的动物模型,揭示了抗原T细胞穿越血脑屏障引发神经炎症。这导致有髓神经细胞的破坏和产生麻痹的症状由于这脱髓鞘。
一个商业女士以大麻为基础的治疗
大麻二酚(CBD),主要大麻non-psychoactive组成部分,表现出两种抗炎和神经保护影响对确诊和疑似自身免疫性疾病,如溃疡性结肠炎和阿尔茨海默病。鉴于对女士的病因,理论化,药用CBD女士也可以受益的患者。等药物新药Sativex大麻石油主要包括CBD和Δ9-tetrahydrocannabinol (THC),现在可以规定患者生活在国家和国家的女士药用大麻的程序,他们觉得自己不被传统药物缓解症状。
临床研究表明,病人接受新药Sativex做报告一个更好的生活质量和降低痉挛状态比CBD油治疗开始之前,CBD的具体方法与机制,被认为是导致女士仍不清楚。
新研究的病理学在南卡罗莱纳大学的医学院,哥伦比亚,上周发表在免疫学前沿研究与CBD石油小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎的治疗以描述CBD的未知的生化机制抑制MS-like症状。
CBD对临床症状的影响
研究团队在使用肽的雌性小鼠诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎MOG35-55作为抗原。这些老鼠被对待CBD或控制症状观察车辆一旦第一个实验性自身免疫性脑脊髓炎。疾病进展的跟踪使用临床评分与不同的症状表现。测量分数在0到6,代表全系列的可观察到的症状没有临床症状到死亡。每个组老鼠的平均评分计算每天的分数CBD治疗小鼠(EAE-CBD)和对照组处理车辆(EAE-VEH)比较评估的客观有效性CBD治疗。
EAE-VEH老鼠以稳定的速度开发的实验性自身免疫性脑脊髓炎,最大平均临床评分4.1的研究。临床评分4在这项研究中对应于tetraparalysis状态。EAE-CBD老鼠经历了缓慢出现症状,临床症状评分和峰值均值为2.2,这表明只有部分瘫痪的后肢。
确认CBD治疗对运算单元有一个明确的影响,研究人员进行了大量的体内和体外试验,试图查明究竟是什么生化机制负责治疗的有效性。
CBD对细胞因子和转录因子的影响
它已经知道在老鼠运算单元是由Th1和TH17细胞,所以研究者们首先选择检查CBD对影响这些细胞的细胞因子的影响,以及一些额外的细胞因子和转录因子密切相关。
发现EAE-VEH老鼠相当高水平的转录因子T-bet和RORγT相比,老鼠没有运算单元。这些水平未见EAE-CBD老鼠,表明治疗CBD可能影响这些转录因子。
分析细胞因子水平与MOG EAE-VEH老鼠刺激之后谈恋爱的时候显示高水平的IFNγ,IL-17, TNFα和细胞因子il - 10。相比之下,EAE-CBD老鼠显示远低水平的IFNγIL-17,但有一个类似TNFα阅读,和生产小鼠il - 10的增加。
考虑到不同的细胞因子和转录因子的数据表明,CBD治疗导致的抑制细胞因子和转录因子已知显示炎性效果,同时也促进IL10的生产,一个是已知的细胞因子强大的抗炎作用。
MDSCs的重要性
MDSCs或myeloid-derived抑制细胞,另一个可疑的因素在发病和MS-like症状女士参加抑制神经炎症。它还认为MDSCs在自身免疫性疾病中发挥作用影响T细胞功能所以CBD对MDSCs的影响也被研究作为一个替代路线的CBD女士可能会抑制症状。
EAE-CBD老鼠被发现显示项CD11b + Gr-1 + MDSCs显著高于EAE-VEH老鼠在CBD的腹腔注射,但这些水平没有提高在中枢神经系统,脊髓或大脑。水平在中枢神经系统实际上是EAE-VEH老鼠相比略有减少。据推测,这种差异是由于外围国家的MDSCs无法迁移到中枢神经系统,但通过抑制T细胞在次级淋巴器官可以感应CBD-induced MDSCs阻止T细胞增殖,导致临床疾病。这是由总活细胞数的T细胞,这表明MDSCs没有造成T细胞后引发的自身免疫性疾病,但他们被抑制,抑制增殖。
重要的是,MDSCs已知产生il - 10。CBD研究人员指出存在剂量依赖的相关性反应治疗MDSC水平在这项研究中,表明CBD症状调节实验性自身免疫性脑脊髓炎的能力可能是由于其直接诱导il - 10,和通过一个间接效应提高MDSC水平进而产生更多的抗炎il - 10。
一个额外的实验进行了调查MDSC损耗在临床症状的影响。降低MDSC水平抗体RB6-8C5注入到老鼠一直与CBD成功治疗逆转治疗的影响。这进一步支持了一个理论,即MDSCs间接的操纵是一个重要因素,CBD治疗的有效性。
新模型对CBD的行动女士的症状
研究进行的这项研究已经确定了两个以前未知的机制,CBD可以通过采取行动遏制女士的临床效果和MS-like条件——第一个是通过直接的积极影响抗炎细胞因子的水平,促炎细胞因子类似的负面影响;第二是通过一个间接的操纵抑制T细胞诱导的抗炎MDSCs通常发生在自身免疫性疾病。这些机制的发现为大麻科学领域提供了一个更好的理解CBD在体内的作用,这是很重要的在努力发现更有效的药物治疗自身免疫性疾病。
该研究的作者得出结论与建议的研究论文“CBD可能构成一个优秀的候选人女士和其他自身免疫性疾病的治疗”作为一个小说non-psychoactive治疗。进一步研究cannabinoid-based MDSC操纵的药物可能会导致未来开发新型药物和其他自身免疫性疾病的治疗。
这种疾病是最常见的特点是流动性的问题,从一个或多个肢体麻木,瘫痪。女士也经历了一个报告,或结合,以下症状:他们的视力问题,疼痛或肌肉痉挛,认知障碍,疲劳。
虽然它是还不清楚确切原因女士,研究实验性自身免疫性脑脊髓炎动物(运算单元),女士在人类的动物模型,揭示了抗原T细胞穿越血脑屏障引发神经炎症。这导致有髓神经细胞的破坏和产生麻痹的症状由于这脱髓鞘。
一个商业女士以大麻为基础的治疗
大麻二酚(CBD),主要大麻non-psychoactive组成部分,表现出两种抗炎和神经保护影响对确诊和疑似自身免疫性疾病,如溃疡性结肠炎和阿尔茨海默病。鉴于对女士的病因,理论化,药用CBD女士也可以受益的患者。等药物新药Sativex大麻石油主要包括CBD和Δ9-tetrahydrocannabinol (THC),现在可以规定患者生活在国家和国家的女士药用大麻的程序,他们觉得自己不被传统药物缓解症状。
临床研究表明,病人接受新药Sativex做报告一个更好的生活质量和降低痉挛状态比CBD油治疗开始之前,CBD的具体方法与机制,被认为是导致女士仍不清楚。
新研究的病理学在南卡罗莱纳大学的医学院,哥伦比亚,上周发表在免疫学前沿研究与CBD石油小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎的治疗以描述CBD的未知的生化机制抑制MS-like症状。
CBD对临床症状的影响
研究团队在使用肽的雌性小鼠诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎MOG35-55作为抗原。这些老鼠被对待CBD或控制症状观察车辆一旦第一个实验性自身免疫性脑脊髓炎。疾病进展的跟踪使用临床评分与不同的症状表现。测量分数在0到6,代表全系列的可观察到的症状没有临床症状到死亡。每个组老鼠的平均评分计算每天的分数CBD治疗小鼠(EAE-CBD)和对照组处理车辆(EAE-VEH)比较评估的客观有效性CBD治疗。
EAE-VEH老鼠以稳定的速度开发的实验性自身免疫性脑脊髓炎,最大平均临床评分4.1的研究。临床评分4在这项研究中对应于tetraparalysis状态。EAE-CBD老鼠经历了缓慢出现症状,临床症状评分和峰值均值为2.2,这表明只有部分瘫痪的后肢。
确认CBD治疗对运算单元有一个明确的影响,研究人员进行了大量的体内和体外试验,试图查明究竟是什么生化机制负责治疗的有效性。
CBD对细胞因子和转录因子的影响
它已经知道在老鼠运算单元是由Th1和TH17细胞,所以研究者们首先选择检查CBD对影响这些细胞的细胞因子的影响,以及一些额外的细胞因子和转录因子密切相关。
发现EAE-VEH老鼠相当高水平的转录因子T-bet和RORγT相比,老鼠没有运算单元。这些水平未见EAE-CBD老鼠,表明治疗CBD可能影响这些转录因子。
分析细胞因子水平与MOG EAE-VEH老鼠刺激之后谈恋爱的时候显示高水平的IFNγ,IL-17, TNFα和细胞因子il - 10。相比之下,EAE-CBD老鼠显示远低水平的IFNγIL-17,但有一个类似TNFα阅读,和生产小鼠il - 10的增加。
考虑到不同的细胞因子和转录因子的数据表明,CBD治疗导致的抑制细胞因子和转录因子已知显示炎性效果,同时也促进IL10的生产,一个是已知的细胞因子强大的抗炎作用。
MDSCs的重要性
MDSCs或myeloid-derived抑制细胞,另一个可疑的因素在发病和MS-like症状女士参加抑制神经炎症。它还认为MDSCs在自身免疫性疾病中发挥作用影响T细胞功能所以CBD对MDSCs的影响也被研究作为一个替代路线的CBD女士可能会抑制症状。
EAE-CBD老鼠被发现显示项CD11b + Gr-1 + MDSCs显著高于EAE-VEH老鼠在CBD的腹腔注射,但这些水平没有提高在中枢神经系统,脊髓或大脑。水平在中枢神经系统实际上是EAE-VEH老鼠相比略有减少。据推测,这种差异是由于外围国家的MDSCs无法迁移到中枢神经系统,但通过抑制T细胞在次级淋巴器官可以感应CBD-induced MDSCs阻止T细胞增殖,导致临床疾病。这是由总活细胞数的T细胞,这表明MDSCs没有造成T细胞后引发的自身免疫性疾病,但他们被抑制,抑制增殖。
重要的是,MDSCs已知产生il - 10。CBD研究人员指出存在剂量依赖的相关性反应治疗MDSC水平在这项研究中,表明CBD症状调节实验性自身免疫性脑脊髓炎的能力可能是由于其直接诱导il - 10,和通过一个间接效应提高MDSC水平进而产生更多的抗炎il - 10。
一个额外的实验进行了调查MDSC损耗在临床症状的影响。降低MDSC水平抗体RB6-8C5注入到老鼠一直与CBD成功治疗逆转治疗的影响。这进一步支持了一个理论,即MDSCs间接的操纵是一个重要因素,CBD治疗的有效性。
新模型对CBD的行动女士的症状
研究进行的这项研究已经确定了两个以前未知的机制,CBD可以通过采取行动遏制女士的临床效果和MS-like条件——第一个是通过直接的积极影响抗炎细胞因子的水平,促炎细胞因子类似的负面影响;第二是通过一个间接的操纵抑制T细胞诱导的抗炎MDSCs通常发生在自身免疫性疾病。这些机制的发现为大麻科学领域提供了一个更好的理解CBD在体内的作用,这是很重要的在努力发现更有效的药物治疗自身免疫性疾病。
该研究的作者得出结论与建议的研究论文“CBD可能构成一个优秀的候选人女士和其他自身免疫性疾病的治疗”作为一个小说non-psychoactive治疗。进一步研究cannabinoid-based MDSC操纵的药物可能会导致未来开发新型药物和其他自身免疫性疾病的治疗。
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