研究人员解决SARS-CoV-2病毒复制机的结构
当有人就感染了新型冠状病毒SARS-CoV-2,病原体在感染者的细胞迅速遍布。为此,病毒将其遗传物质,由一个长的RNA链。这个任务是由病毒“复印机”,所谓的聚合酶。帕特里克·克莱默为首的一群科学家马克斯普朗克研究所的生物物理化学在哥廷根,德国,现在已经确定电晕聚合酶的三维结构。这使得现在可以研究抗病毒药物如remdesivir——块聚合酶——工作,并寻找新的抑制物质。
“鉴于当前流行的我们想要的帮助,”马克斯·普朗克导演克莱默说。“我们已经在研究聚合酶的广泛经验。“科学家因此明显的项目选择。
“我们惊讶地发现,冠状病毒聚合酶的结构很特别,它不同于其他结构,我们已经调查到目前为止,“解释Hauke Hillen。
冠状病毒聚合酶与RNA结合相同的方式与其他类型的病毒。然而,这种聚合酶包括一个额外的元素,它结合RNA,直到复制遗传物质。这是重要的冠状病毒的基因组包含大约30000个积木,因此特别长,使复制一个重大的挑战。
详细了解抗病毒药物是如何工作的
了解冠状病毒聚合酶是如何构建一个原子规模开辟了新的可能性,以更好地理解和应对病原体。在下一步中,克莱默的团队将详细探讨抗病毒物质阻塞冠状病毒的扩散。“许多愿望寄托在remdesivir,直接阻碍了聚合酶。与手头的结构有可能优化现有的物质如remdesivir和改善效果。但是我们也想寻找新的能够阻止病毒聚合酶的物质,”克莱默说。
哥廷根的研究人员已经在一份手稿在互联网上发表了他们的研究成果。“我们想立即分享我们的发现国际科学界加快速度,现在我们是中间的大流行,”卢卡斯Farnung报道,他们很快会提出在美国哈佛大学教授。
电晕聚合酶在100000倍放大
电晕聚合酶的三维结构的道路是崎岖不平。“首先,我们必须重建三种纯化蛋白质的聚合酶。经过优化,最终功能在试管中,“Goran Kokic解释道。“只有这样我们能够研究它是如何工作的。”为此,科学家已经迅速成立了一个特别的测试来确定聚合酶的活动。
团队然后检查样品在电子显微镜的放大倍数100000倍以上——在第一个失望的:“尽管我们拍照片为十昼夜,我们无法获得详细的见解的结构、“基督教Dienemann回忆,电子显微镜的专家。“然而,样品看起来不同,奇怪。我们的第一个念头是丢弃它。幸运的是,我们没有:这个示例中,总的来说,我们需要为我们提供了高质量的数据,“迪米特里·Tegunov说,该集团的数据处理专家还编程软件在短时间内处理大量图像数据。
聚合酶结构的决心不会是最后的贡献哥廷根人员应对大流行:“我们打算看看改变病毒RNA的辅助因素,它不能被人体免疫系统退化,”克莱默说。“当然,结构生物学家,我们希望找到病毒的进一步目标,中期内可能开辟新的治疗策略。”
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