与低温电子显微镜仔细看看Microbial-Environmental交互

没有微生物是一个岛屿。了解它们如何相互作用,他们的周围环境很重要,利用有益的属性和对抗有害的行为。

观察微生物的分子甚至个别蛋白质水平可以揭示微生物是如何能够避免危险的细节,寻找他们喜欢的环境和适应他们的环境。为了做到这一点,工具,如电子cryotomography (ECT)和低温电子显微镜(低温电子显微镜)是至关重要的。

我们采访了阿丽亚娜Briegel,超微结构生物学教授莱顿大学生物学院和微生物细胞生物学的中心她的小组的工作领域的微生物结构说明和低温电子显微镜扮演的角色。

凯伦管家(KS):低温电子显微镜有多重要,你的工作,又有什么区别呢,你的团队的能力吗?

阿丽亚娜Briegel (AB):我们的研究重点是理解大分子复合物的结构和功能参与细菌的行为。例如我们感兴趣的分子结构化学感受器数组指导能动的细菌优惠环境,和更广泛的在变化的环境中细菌结构如何调整。等是中央的工具我们用来在分子水平上研究大分子复合物规整,内部完整的细胞在体外。例如我们补充等与其他方法如遗传学、生物信息学和分子动力学。

KS:为什么它是重要的,我们了解微生物与环境互动?有哪些可能的影响或结果改善我们的知识在这一领域?

阿瑟:细菌的结构和代谢适应周围的环境。因此,同一物种的细胞可能有截然不同的形态和行为特征取决于环境。抗生素等对压力的敏感性和噬菌体感染也可能极大地取决于细胞形态学变化。由于这种天生的适应性,有必要形成一个详细的了解细胞结构改造柜台和茁壮成长,尽管经常戏剧性地改变条件。这种结构性的见解可能是一个重要的先决条件设计新颖药物旨在在感染目标特定的分子机器。

KS:你能告诉我们一个最有趣的发现或观察,您和您的团队,促进了低温电子显微镜吗?

阿瑟:我是最早发现化学感受器被安排在蜂窝似的数组。我们已经在很大程度上造成了理解数组形式和酶,如何将信号发送到运动性装置是由化学感受器。我们还在寻找其他细胞的趋化性系统的结构,其中一些没有固定在细胞内的膜,形成双层数组。

我们也发现了不同的化学感受器数组之间的差异的主要模式生物(大肠杆菌)和病原体霍乱弧菌,强调了需要研究non-model系统。

我们最近分析了戏剧性的结构和代谢的变化霍乱弧菌细胞接受当他们暴露于长期不利的环境条件(低营养和低温)。

KS:你收集的信息能有助于改善靶向治疗,或环境管理和检查,例如,在病原菌的情况下?

阿瑟:我们的工作主要涉及到对细菌结构如何适应和解决基本问题与环境交互使用分子机器,和理解他们的结构和功能。不过,我们希望我们的研究对病原体的结构架构确实会帮助识别例如新的药物靶点,并揭示不同形态之间的细胞对治疗的敏感性国家为了发展更具体的治疗感染。

KS:你觉得目前未满足的需要与低温电子显微镜功能未来的发展可以有效地集中在哪里?

阿瑟:我认为新边疆的低温电子显微镜当然是旨在调查更复杂的生物材料。在本质上,利用低温电子显微镜观察细胞如何的力量相互作用例如在组织和整个生物体。因此,我认为有紧迫的发展需要这样的样品可以给这种方法。FIB-SEM乐器是一大进步,但让它非常有用的一个更广泛的科学社区,工作流程和工具准备这些样品仍然是极其困难的。例如,必要的高压冰柜非常古老的技术而呆板的样本,可以处理。所以,我认为人们最迫切需要的是仪器,以促进复杂生物标本的预处理准备低温电子显微镜。

阿丽亚娜Briegel教授凯伦管家博士说,科学技术网络作家。188金宝搏备用