去年11月，Abcam的客户服务部主管Jamie Campbell在葡萄牙里斯本举行的欧洲蛋白质与抗体工程峰会(PEGS)上发表了演讲。
我们采访了杰米，让他简要介绍一下他的演讲，他的演讲涵盖了公司发现抗体的方法——药物发现中的关键试剂，在体外诊断和治疗。
Jamie向我们概述了他们的RabMAb®技术，下一代测序平台和噬菌体展示，并强调了该领域当前的趋势和机遇。
米歇尔•威尔逊(MW):您能给我们介绍一下Abcam公司的使命和目标吗?
杰米·坎贝尔(JC):Abcam为从事研究、药物发现和诊断的科学家提供生物试剂和工具。这些工具帮助科学家更好地了解疾病的生物过程和原因，并帮助开发新的治疗方法来改善健康结果。
在目前没有合适的试剂，或者不符合目的的地方，我们与科学家合作，开发他们所需要的东西，无论是用于研究，药物发现，在体外诊断或治疗。
MW: Abcam采用了哪些不同的抗体发现方法?
JC:使用正确的方法可以大大提高抗体发现的成功率。我们的内部专家选择最合适的技术平台，使我们能够发现和设计抗体，结合目标，为我们合作伙伴的诊断和治疗方案提供所需的选择性和灵敏度。
我们有三个核心抗体发现平台:RabMAb®技术，下一代测序(NGS)和噬菌体展示。根据感兴趣的目标，这些平台中的任何一个都可以用来产生新的抗体。在某些情况下，使用多个平台来确保最大的成功机会。
我们的RabMAb®平台建立在兔杂交瘤技术的基础上，可以产生针对一系列靶标的高度特异性、重组生产的抗体。我们使用兔子免疫系统，因为它可以产生抗体多样性和优化亲和力，这增加了获得将在各种应用中工作的功能性抗体的可能性。
我们专有的NGS平台建立在兔子免疫系统的多样性基础上，使我们能够挖掘免疫反应的广度和深度。使用大量的潜在候选者自然意味着更有可能发现最能结合靶标的抗体。然后，使用生物信息学方法，我们可以选择一组最有利于应用的粘合剂。
当针对目标的抗体不能通过在活的有机体内方法，例如目标是有毒的或非免疫原性的，我们可以使用我们的噬菌体展示技术。利用抗体单链可变片段(scFvs)的高多样性文库与噬菌体(如Gp3)的外壳蛋白融合，结果是使用无动物技术创建的重组抗体。
MW:什么是“分析级联”，它们如何帮助发现抗体?
JC:分析级联基本上是我们在Abcam设计定制抗体开发项目的方式。他们列出了将在抗体发现过程的各个阶段应用的技术和特定应用的测试，以便尽早找到最佳的结合物。级联越广泛和设计越好，发现和开发最佳抗体的机会就越大。
每个项目都有一个个性化的分析级联设计为他们感兴趣的目标。分析级联是在项目的技术范围确定阶段设计的，在这个阶段我们讨论客户需求，并广泛地由主屏幕、次屏幕和特定应用程序的测试组成。
这个过程就像一个漏斗，我们缩小了可能的结合点。我们从初级筛选的许多抗体开始，在二级筛选中缩小范围，最后对其进行优化，以确定最佳的应用特异性抗体。在每一步中，我们应用更精确的测试，但我们总是问:这是正确的测试，还是我们应该做其他事情?我们不断创新，寻找更好的方法来预测最终应用程序的性能。
MW:您最近在PEGS会议上发表了演讲，该会议的重点是蛋白质和抗体工程。你能强调一下这次会议中最令人难忘的新技术、挑战或主题吗?
JC:个性化医疗保健的趋势仍在继续——单一生物疗法不再是标准，它们将被双重和三重联合疗法所取代，特别是在免疫肿瘤学(IO)领域。
在诊断中使用高质量的试剂是有效使用生物制剂的关键，因为这些试剂可以突出患者群体对药物的反应，也可以监测对治疗的反应。有很多新的，更复杂的IO靶标，没有足够的潜在有用的试剂，或者现有的试剂质量不够好。
MW:您认为药物发现和诊断领域的最大机遇是什么?
JC:使用其他免疫球蛋白抗体类别，包括IgA和IgE，作为免疫肿瘤学的治疗方法被强调为一个新兴领域。传统的治疗方法是使用IgG格式开发的。然而，能够产生具有不同性质的抗体，通过将它们表达为不同的免疫球蛋白格式，可以针对不同的细胞类型，为未来治疗方法的发展开辟了许多可能性。
杰米·坎贝尔采访了科技网络的科学作家米歇尔·威尔逊188金宝搏备用
分析与分离
分析与分离
