首开先河的IMS承诺无限循环实验的机会

离子迁移谱(IMS)耦合到质谱(MS)目睹了显著的增长在过去的二十年。由增加IMS敏感性和能力改进仪表女士,女士离子迁移使用户能够迅速获取信息分子结构说明,显著提高系统峰容量。

推出2019年选择在asm系列循环IMS,海域声称是为科学家们提供“无限的实验潜力”正在寻求高性能research-grade飞行时间肯定是有一些炒作发射女士:伦敦大学学院考斯塔斯博士Thalassinos表明,该仪器将“变革为蛋白质结构工作。”

为了更好地理解IMS,这项技术提供给员工的福利,到底选择系列循环^TMIMS提供,我们向艾玛Marsden-Edwards,主要产品和客户关系经理来了解更多信息。

阿瑟:最近,离子迁移谱(IMS)已经成为一种越来越流行的方式为离子物种的结构分析和分离混合物。这是为什么呢?

艾玛Marsden-Edwards (EM-E):IMS技术分离离子的大小、形状和电荷基于他们的流动性缓冲气体。虽然经常在独立的设备用于快速检测已知的分析物(例如,特定的毒品和炸药)在机场和偏远地区加上女士,它提供了一个额外的正交分离和一些独特的维度和支持功能。IM-MS可用于分离复杂混合物,如肽或代谢物,解决离子可能仅靠女士无法区分,如位置异构体或非对映异构体,或确定结构信息。我还允许旋转平均横断面(CCS),和离子的本征性质可以用于定性的构象和识别目的。IM-MS还可以提供洞察的构象动力学系统,使灵活性和折叠机制的描述,仅靠女士这是不可能的。

阿瑟:在GC和LC IMS提供什么福利?在什么情况下会有人选择采用IMS而不是GC /信用证?

EM-E:这是一个非常有趣的问题。IM提供速度的优势,在毫秒时间内操作,配件完全嵌套的方式LC / GC之间的分离时间(秒)和飞行时间(TOF)(µsec)。这意味着我完全兼容LC和GC分色和经常用于这个组合,因此而不是选择使用它而不是GC / LC是一种最大化的信息从单个样品分析。然而,我的真正力量是液相分离是不可取的,甚至有可能,如女士成像应用程序或直接使用技术,如MALDI电离,德西和快速蒸发电离女士(兰斯)。

阿瑟:asm 2019你宣布启动选择系列循环^TMIMS。你能讨论产品的设计过程和过程中无论你遇到任何挑战?

EM-E:Waters女士的研究一直积极致力于开发我们的行波离子流动(TWIMS)技术和调查一些创新的方法来提高离子流动决议。新环几何被选为它提供了很多分析的可能性。这项技术获得了绰号“赛道”,我们使用银石赛道(英国大奖赛电路)作为我们的发展项目名称。循环设备提供可伸缩的、高分辨率的离子流动分离的能力改变通过设备的数量,直到所需的分辨率。此外,先进的行波技术使独特的能力来执行离子迁移选择离子迁移/离子迁移和IMSⁿ实验。在IMSⁿ实验中,我们使用多个轮离子迁移率的选择,再加上碎片和后续的离子流动分离,详细的说明结构研究。系统的一个关键组件是多功能TWAVE阵列离子注入循环设备。这个设备移动TWAVE电压,因此离子,在转发、扭转和横向(正交)方向。这是一个关键的技术开发。有来自客户的需求,在2018年初,我们这项技术商业化,我们形成了水域先进的质谱集团加快发展和商业的介绍。这一独特的技术。这个团队是完全专注的交付高性能系统研究市场,女士和未来的附加产品将会出现在选择系列品牌。

与科学合作者我们密切合作开发了一个真正独特的下一代质谱仪,展示我们继续致力于创新。

在cIMS系统典型的漂移管是被一个紧凑的cIM设备所取代。cIM设备由一个圆形路径长度100厘米600多电极射频离子组成的指导,T-Waves流通提供流动分离。圆形路径最小化仪器足迹同时提供更长,higher-mobility决议分离路径。随着分子离子进入离子指南,他们围着它,每一次传递,进一步分离发生直到它们释放到飞行时间区域和质量分析器。


阿瑟:水域的asm 2019吉姆·兰格里奇的新闻发布会上表示,“目前IMS决议是一个瓶颈”这是为什么,以及如何循环^TMIMS克服这个问题呢?

EM-E:2006年推出第一个商业IM-MS水域的IM分辨率10。第二代SYNAPT 40提高分辨率。同时离子移动平台女士使客户进一步调查样本,生成CCS和增加系统峰容量如前所述,解决我将一直是科学家们研究的一个主要瓶颈的限制在范围广泛的应用程序。这是大卫·克莱梅尔指出最近的刊物 ”当前的一个重要瓶颈…IMS分辨率的改善,世纪之交以来很少有进步。”

解决这些问题,在asm 2019我们介绍了选择系列循环IMS系统,包含了我们的下一代IM技术。革命循环即时通讯设备,有一个圆形路径最小化仪器足迹同时提供更长,分辨率更高的流动分离路径和设备提供了多程能力可以提供更高的分辨率

阿瑟:循环^TMIMS允许研究人员捕获IMSⁿ,你能解释这是什么意思,它提供了什么?

EM-E:在一个串联实验女士(MS / MS)离子感兴趣的是分离离子的混合物的特点m / z值使用第一阶段的质量分析,和感兴趣的离子(s)然后使用碰撞诱导解离分散如。由此产生的产品然后离子分离使用第二阶段的质量分析,检测之前。这可以使用两个独立的质量分析器与Q-Tof仪器等MS1执行四极和一份ToF或可由两个独立的阶段等质量分析在相同的质量分析器离子阱。

如果你考虑一个离子阱,他们可以执行ⁿ实验。女士的选择性ⁿ意味着一种化合物可以选择质量,支离破碎,以及由此产生的碎片进一步孤立和分析产生复杂的分子结构信息的混合物。

选择系列循环IMS,先进的行波循环即时通讯设备使独特的能力来执行离子迁移率的选择、离子迁移/离子迁移和IMSⁿ实验。在IMSⁿ实验中我们使用多个轮我选择,加上碎片和随后的IM分离结构详细说明研究。移动设备使选择与特异性远高于通常由质谱可用。

阿瑟:最近的一项分析化学论文说:“仪器几何(循环^TMIMS)提供独特的功能与潜力扩大通过IM-MS蛋白质分析的领域。”几何提供什么功能,这有利于蛋白质分析如何?

EM-E:循环设计允许四极离子的选择加上可伸缩,高分辨率的IM分离。仪器几何提供了分散功能循环前后IM分离阶段。这允许特定的蛋白质的构象IM分离,分离,然后由CID产生碰撞诱导激活展开情节。另外,它允许激活蛋白复合物,由我和随后分散来确定单元化学计量学。总之,循环的灵活性和独特的功能设计/几何提供了独特的见解蛋白质结构和功能。

艾玛Marsden-Edwards是灰板,社论主管技术网络。188金宝搏备用