每个实验室的纳升免疫分析
作为微型化和自动化纳米升级免疫分析的先驱，Gyros AB在华盛顿特区的SLAS2015上推出了一种新的紧凑系统。Gyrolab xPloreTM使用该公司的微流体技术，旨在使自动化纳米升级免疫分析可用于各种规模的实验室。
为了更多地了解该系统以及他们的技术所支持的研究，我们采访了Gyros全球销售和美国运营副总裁凯瑟琳·弗拉格(Katherine Flagg)。
AB:你能告诉我更多关于Gyros的CD技术吗?
Katherine Flagg (KF): Gyros的CD技术结合了毛细管作用、离心力和亲和色谱，使CD内的分析工作自动化和小型化。基于已被验证的纳升级微流体，利用亲和流动格式，CD内的分析在一小时内完成，最多可获得112个数据点。与手动ELISA或半自动方法相比，Gyros的CD技术消除了孵育和矩阵推断，能够更快地进行数据驱动决策和吞吐量。
这段视频Gyrolab混合CD内部很好地演示了这一点。
AB:您有一个案例研究，展示了如何使用GyrolabTM从单个鼠标获得完整的PK配置文件。你能告诉我这项研究的意义吗?
KF:小鼠的药代动力学(PK)研究传统上使用许多动物，在非系列测试计划中创建药代动力学谱。临床前生物治疗药物发现面临的两个挑战是由于试验动物体积小而导致的采样量限制，以及当使用许多小鼠创建一个轮廓时PK轮廓数据的固有变异性。单个小鼠的PK配置文件通过启用一个小鼠，一个PK配置文件策略，极大地减少了数据的生物变异性。实施一只老鼠，一个PK档案策略已被证明可以减少多达80%所需的老鼠数量。
AB: Gyros的技术是如何做到这一点的?
KF: Gyros的纳米级技术只需要纳米升的样品体积，就可以实现一个鼠标，一个PK测试策略。纳升体积可以从单个小鼠对所有所需数据点进行连续微采样，而非连续测试则需要多只小鼠为每个数据点获得足够的样本量。一系列微采样策略支持全球3R倡议，即在研究中取代、精炼和减少动物使用。大多数生物制药公司积极采取措施实施3R战略，以减少研究中动物的使用。在乔伊斯等人。辉瑞Andover -“获得的效率节省了40- 80%的动物使用，减少了研究长度和药物材料的使用，而PK参数的受试者间变异性不到30%。”(DOI10.1007 / s11095 - 013 - 1286 - y）
AB:你们推出了Gyrolab xPloreTM在SLAS2015。你能告诉我一些关于这个系统的情况吗?它和你的xP工作站有什么不同?
Gyrolab xPlore™是单cd，成本效益高的系统，使自动化的纳升级免疫分析可用于各种规模的实验室。Gyrolab™xP工作站提供了最多加载五张cd的选项，从而提高无人值守的吞吐量，交付结果并最大限度地提高实验室的生产力。与Gyrolab xP相比，新的Gyrolab xPlore仅占用三分之一的实验台空间，简化了实验室的设置和安装，同时在一小时内保持高质量的数据驱动决策。
AB: xPlore的主要应用是什么TM?
KF:对于各种规模的实验室，以及处于发现或开发任何阶段的研究，Gyrolab xPlore™减少了人工劳动、运行时间和材料消耗，提高了工作流程效率。无论您是需要加快临床前研发的检测开发，促进上下游生物处理，满足规范生物分析的关键数据和时间要求，还是加强生产中的质量控制，Gyrolab xPlore都将在药物发现和开发的所有阶段支持生物分析。Gyrolab xPlore占地面积小，价格实惠，是生命科学中现有ELISA方法的先进替代方案。
主要应用:
•药代动力学(PK)/毒代动力学(TK)
•药效学(PD)和生物标志物监测
•免疫原性
•产品滴度定量
•杂质检测
生物：
Katherine Flagg于2009年加入Gyros。Flagg在领导销售、服务和应用团队建立生命科学新技术方面拥有超过20年的经验。Flagg曾在Pharmacia Biotech(现GE Healthcare)、BioVeris/IGEN、ForteBio以及最近在BioScale担任销售和市场开发的几个关键职位。
为了更多地了解该系统以及他们的技术所支持的研究，我们采访了Gyros全球销售和美国运营副总裁凯瑟琳·弗拉格(Katherine Flagg)。
AB:你能告诉我更多关于Gyros的CD技术吗?
Katherine Flagg (KF): Gyros的CD技术结合了毛细管作用、离心力和亲和色谱，使CD内的分析工作自动化和小型化。基于已被验证的纳升级微流体，利用亲和流动格式，CD内的分析在一小时内完成，最多可获得112个数据点。与手动ELISA或半自动方法相比，Gyros的CD技术消除了孵育和矩阵推断，能够更快地进行数据驱动决策和吞吐量。
这段视频Gyrolab混合CD内部很好地演示了这一点。
AB:您有一个案例研究，展示了如何使用GyrolabTM从单个鼠标获得完整的PK配置文件。你能告诉我这项研究的意义吗?
KF:小鼠的药代动力学(PK)研究传统上使用许多动物，在非系列测试计划中创建药代动力学谱。临床前生物治疗药物发现面临的两个挑战是由于试验动物体积小而导致的采样量限制，以及当使用许多小鼠创建一个轮廓时PK轮廓数据的固有变异性。单个小鼠的PK配置文件通过启用一个小鼠，一个PK配置文件策略，极大地减少了数据的生物变异性。实施一只老鼠，一个PK档案策略已被证明可以减少多达80%所需的老鼠数量。
AB: Gyros的技术是如何做到这一点的?
KF: Gyros的纳米级技术只需要纳米升的样品体积，就可以实现一个鼠标，一个PK测试策略。纳升体积可以从单个小鼠对所有所需数据点进行连续微采样，而非连续测试则需要多只小鼠为每个数据点获得足够的样本量。一系列微采样策略支持全球3R倡议，即在研究中取代、精炼和减少动物使用。大多数生物制药公司积极采取措施实施3R战略，以减少研究中动物的使用。在乔伊斯等人。辉瑞Andover -“获得的效率节省了40- 80%的动物使用，减少了研究长度和药物材料的使用，而PK参数的受试者间变异性不到30%。”(DOI10.1007 / s11095 - 013 - 1286 - y）
AB:你们推出了Gyrolab xPloreTM在SLAS2015。你能告诉我一些关于这个系统的情况吗?它和你的xP工作站有什么不同?
AB: xPlore的主要应用是什么TM?
KF:对于各种规模的实验室，以及处于发现或开发任何阶段的研究，Gyrolab xPlore™减少了人工劳动、运行时间和材料消耗，提高了工作流程效率。无论您是需要加快临床前研发的检测开发，促进上下游生物处理，满足规范生物分析的关键数据和时间要求，还是加强生产中的质量控制，Gyrolab xPlore都将在药物发现和开发的所有阶段支持生物分析。Gyrolab xPlore占地面积小，价格实惠，是生命科学中现有ELISA方法的先进替代方案。
主要应用:
•药代动力学(PK)/毒代动力学(TK)
•药效学(PD)和生物标志物监测
•免疫原性
•产品滴度定量
•杂质检测
生物：
凯瑟琳·弗拉格接受了技术网络执行编辑阿什利·博登的采访。188金宝搏备用
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