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与源架构所有下一代质谱仪,共享访问的改进热科学Orbitrap Tribrid平台使更加敏感,鲁棒性,最小的优化和维护,和快速切换的能力。
高度优化的设计提供了一个紧凑的物理足迹,同时仍然在所有应用领域提供高性能。这个紧凑的足迹是通过使用一个涡轮泵six-stage跳动,用更少的移动部件,降低电力消耗,低噪音和体重。
增强的强度与热科学OptaMax™NG离子源,vent-free维护转移毛细管,高效离子聚焦改善S-lens离子光学、降噪通过轴向磁场和注入过滤(AABG),宽度从0.4到1200 Da变量前体隔离和MS / MS前体离子选择高传输m / z40到2500年,所有提供有效的运输离子的检测或碎片。
健壮的离子俘获女士扫描和更高的能量碰撞离解(HCD) MS / MS内Ion-routing多极(IRM)结合可靠的自动增益控制(AGC)测量控制注入离子的数量快速扫描,轨迹Orbitrap高档主力定量和定性质量分析仪的性能。
设置和忘记,至少五天的最大质量精度通过内置热科学EASY-IC™(内部校准)离子源。维修和免费,EASY-IC技术确保完整的信心与sub-ppm质量准确性日复一日,允许小提取窗户或公差用于你的定量和定性数据分析,简化数据决策,尤其是当结合特殊的分辨能力Orbitrap Exploris 240 MS。
分析15兽药飙升到肉肌肉矩阵使用正/负极性切换校准后15天,并使用EASY-IC离子源,展示自己非凡的质量精度在下标1 ppm,从而为后续的识别提供高信心,描述和定量分析。
质量准确性的到目前为止只允许你。能够访问分辨能力(应用)15000 - 240000m / z200年卓越的质量精度使绝对信心当执行元素分析来帮助复合特征和识别,或者当区分等压改变在复杂的蛋白质样品。
High-resolving权力提供了所需的功能区分矩阵干扰和感兴趣的分析物。Etoxazole (m / z306.1770)和Isopyrazam (m / z360.1883),在橄榄油矩阵,需要分辨率大于120 k基线解决这些物种识别并提供信心。
你们的样品包含大量的信息,它提供了知识和价值。然而,复杂的样品可以限制数据相关的实用程序和独立分析策略由于不相干的数据收集从背景矩阵,提出的挑战捕获感兴趣的“一切”。
使用证明热科学AcquireX智能数据采集工作流程,收集更有意义的数据,提高分析效率,并生成高质量的女士2数据同时减少手工实验设置和后续数据的解释。
解决小分子研究的各种需求和解锁您的数据的真正价值,有四个不同的可用AcquireX例程;这些样品的自动控制进行了分析,习得的顺序,和复制的数量,根据化合物的深度覆盖要求。
利用最大仪器工作周期,避免破碎背景离子和无关的样品峰的自动生成离子排斥列表。
关注sample-relevant色谱峰通过生成一个离子包含列表从矩阵样本进一步减少不提供信息的碎片分子离子光谱优先。
获得详尽的所有小分子碎片信息,同时避免碎片离子的离子与自动排除列表更新两次注射在多个迭代。
智能排除背景sample-relevant化合物的离子和全面的碎片在迭代注射达到最终样本审讯。
使用视数据采集(DDA) AcquireX数据采集工作流程提高数据质量和数量显著增加化合物的女士2光谱,从而提高员工的热科学mzLogic算法排名和较高的热科学mzCloud™质量光谱库相似分数使用热科学的复合加工时发现者软件,最终提供更高的整体信心在复合识别和假定的未知的识别。
众多新兴污染物在池中自信地确定水样使用深度扫描AcquireX数据采集工作流程,大于90%2覆盖在三注射被获得。是女士2数据获得的化合物,回顾数据分析可以很容易地执行,而不需要re-analyze示例。
从女士全扫描或收购目标为小分子定量分析模式,label-free或串联(TMT)多路复用定量质量标签蛋白质组学和转化研究通过biotherapeutic分析,Orbitrap Exploris 240 MS质量精度和分辨能力确保一致和可靠的敏感性和定量精度。
尺寸排阻色谱(SEC)分析曲妥珠单抗的女士从50 - 0.2µg列负载(左)所示,展示了完整的本地分析的实用程序(中)与热科学生物制药选择延长质量范围m / z8000年生成降低复杂性光谱数据相比,变性条件。一致的改变分布(右)甚至在低载荷样本,操作的简单性使得常规本地MS分析一种可能性。
设置仪器获得高质量的数据不应该是一个瓶颈。仪器校准整个质量范围m / z40 - 6000(包括生物制药选项)包括一个校准在正面和负面两种模式下使用热科学皮尔斯FlexMix校准解决方案。
方法编辑器是一致的在我们的新一代仪器,以及热科学Xcalibur和热科学Chromeleon色谱数据系统(CDS)软件。现成的、特定于应用程序的模板,直观的方法编辑器使用拖放编辑方法,或创建自己的方法,让你专注于实现以最小的设置你的实验目标,不管女士系统经验。
常见的方法编辑器结合仪器控制和数据采集参数。广泛的使用模板最常见的实验可以获得高质量的数据开始,或者使用拖拽来快速创建和想象自己的实验。
除了广泛的功能AcquireX工作流自动化和深入小分子特征,有一系列的数据采集模式提供通用的实验能力协助你看到更多,量化,并将获得的知识和价值包含在你们的样品。
DIA (Data-Independent收购):女士一个完整的扫描后,四极隔离一个狭窄的质量范围然后先进的IRM“所有离子碎片”被发现之前执行。对于每一个后续的扫描,四极向上变化隔离质量范围,直到所需的质量范围进行了分析。
尖(有针对性的选择离子监测):类似全扫描,其次是MS / MS、尖运营质量四极使用窄范围(调查扫描)限制离子的数量进入IRM之前检测。尖通常是用来触发产品(ddMS离子光谱2);这种模式有助于提高产品离子光谱分析物浓度较低。
最大化系统性能实验的能力和灵活性,扩大Orbitrap Exploris 240质谱仪硬件和软件选项,让你看到更多,量化,并提供更多的信心和更大的洞察力与更多的生产力。
biotherapeutics不断增加分子的复杂性要求分析技术创新促进自信和完整的描述。选择扩展质量范围m / z8000年,Orbitrap Exploris 240质谱仪生物制药的选择使描述完整的蛋白质在本机或变性条件下,除了顶部和底部middle-down通过肽图研究。
利用扩展的一个例子生物制药的质量功能选项使凝胶排阻(SEC)和pH梯度洗脱阳离子交换色谱(CEX)分析曲妥珠单抗在本地MS条件下,显示列载荷产生的光谱和光谱的复杂性降低。宽动态范围,灵敏度提供了低水平的检测,可以使用本地女士sample-restricted研究深入,同时保持自信水平表征蛋白质微观不均一性。
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定量蛋白质组学策略利用串联质标签使精确测量从多个样本到单个蛋白质的丰度,高分辨率质分析。越来越多的各种生物实验要求更高的多路复用和样品处理量与准确的定量。
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)色谱显示ipilimumab亚基与前缘分离高亮显示。b)前缘含有低水平的内生mono - doubly-oxidized Fc / 2 G0F亚基的改变。c)反褶积结果使用Xtract算法在生物制药仪软件代表未氧化的,mono - doubly-oxidized G0F改变。
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