开发和验证一个双qPCR试验 - 188bet金宝搏手机网页,188金宝搏备用

会议总结:

当前监管当局(谁,EMA和美国食品及药物管理局)有限公司接受了大量的残余DNA的生物制品使它非常重要的敏感方法量化残余宿主细胞的DNA。检测残余DNA的方法中,qPCR最广泛用于残余DNA定量由于其灵敏度,准确度,精密度,和节省时间的功能。

在这个网络研讨会,我们分享的开发和验证一个新的、高度敏感和准确的集成解决方案的检测和定量低水平Sf9和杆状病毒DNA以满足监管要求。

看现在学习:

总结当前的监管要求生物产品和剩余宿主DNA间隙为基因治疗应用程序意味着什么
演示的流线型、自动化工作流快速量化的残余Sf9宿主细胞DNA和助手杆状病毒DNA
性能规格为新应用生物系统公司resDNASEQ定量Sf9和杆状病毒DNA系统

说话人信息:

卡拉诺曼博士
高级经理、研发、医药分析、热费希尔科学

开发和验证一个双qPCR试验检测残余Sf9宿主细胞DNA和杆状病毒DNA

在这个网络研讨会,我们分享的开发和验证一个新的、高度敏感和准确的集成解决方案的检测和定量低水平Sf9和杆状病毒DNA以满足监管要求。

会议总结: