蛋白质工程和定向进化的应用程序通常使用饱和突变来创建一个库筛选的变体。然而,饱和突变易错PCR (epPCR)患有放大偏见和不完整的访问密码子突变空间。网站饱和变种库(SSVLs)提供一个合成替代epPCR技术限制的自由。这里,扭转SSVL的性能基准测试是针对一个epPCR图书馆使用激活葡萄糖测定酵母。epPCR相比,产生更大的变异SSVL表示,同时简化下游验证步骤提供完整的变异的多样性。
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