存在于蛋白质组学的核心挑战之一是将复杂的质/ MS数据集转化为有形的肽谱匹配(psm)和随后肽识别可用于蛋白质推断,量化,天车在复杂样品分析和蛋白质组序列覆盖。
被困的离子迁移谱法(蒂姆)提供了蛋白质组学的重大发展,同时提供敏感性、选择性和速度蛋白质组学研究。每个分析物测量,所以是一个碰撞截面(CCS)的价值。
下载这个程序注意去发现一个解决方案:
- 增加数量的蛋白质、肽和psm在复杂的数据集
- 蛋白质序列覆盖率大幅增加
- 提供了一个额外的维度更精确和准确的肽作业
仅供研究使用。不用于临床诊断程序。
由:
