柜的平台增加抗癌疗法的疗效

方舟疗法Group plc)宣布,其基因药物针对平台技术,Scavidin^®已被证明是有效地阻止两个癌症治疗肿瘤发展模型,使用低剂量的现有抗癌药物将sub-therapeutic如果管理传统。

Scavidin^®是用于目标和静脉注射剂量的集中只有十分之一的常规水平放射性同位素Yttrium90在一个模型中,和肿瘤化疗药物紫杉醇,皮肤下成长。

Scavidin^®是一个两部分药物的靶向技术来自DNA表达白细胞的清道夫受体。

这种天然受体通常收集不受欢迎的脂肪和血液中的细胞和细胞膜受损,带他们到毁灭的白细胞和释放他们的身体的自然“清理”系统。

通过修改这种受体的DNA序列类型,约柜已经开发了一个新的家庭只绑定到蛋白生物素的受体。

的Scavidin^®DNA是放入肿瘤新药的目标受体表达。治疗剂,pre-tagged生物素,然后在低剂量静脉注射。

为治疗的代理循环圆的身体,Scavidin^®从血液中提取,通过绑定到生物素标记,将进入细胞并释放它。受体然后回到收集更多。

这个“分子航天飞机”系统集中代理从较低的和无效的治疗剂量血液中特别高的治疗剂量在目标组织。

这样一个重要和有效的治疗,它可以有一个可怜的安全性高不必要的副作用(如化疗)传统的剂量,可以在低剂量和安全系统,Scavidin^®集中它具体疾病的网站,其治疗效果是必要的。因此,它在许多疾病领域有着巨大的潜在价值。

这些最新的结果来自两个癌症治疗模型恶性肿瘤发展迅速在皮肤下。Scavidin^®DNA病毒传递向量被转染到肿瘤生长。

两种不同的治疗方法是在sub-therapeutic剂量静脉注射,biotin-tagged 90钇(无线电同位素)和biotin-tagged紫杉醇化疗(一种强有力的通用)。

每个治疗消除肿瘤生长在各自研究7 - 10天时间与一个明确的治疗反应迅速明显。摘要控制肿瘤显示大小增加三到五倍。没有观察到的副作用。

的首席执行官奈杰尔•帕克柜,评论说:“这些结果表明Scavidin^®有可能提高治疗效果和减少各种不愉快的副作用的药物,最明显的是化疗和其它有效的抗癌剂,而且在许多其他疗法副作用很高,因此dose-limiting。”

“这是另一个突破性的进步基于dna的医学柜,现在显然建立本身作为一个全球领导人在这一重要和迅速崛起的医学领域。”

教授Seppo Yla-Herrtuala,柜的分子医学主任,补充道,“Scavidin^®针对技术提供癌症病人被放弃的可能性降低10倍剂量的放疗或化疗比传统的治疗方法,可明显减少副作用,使治疗更容易被重复。”

“一个额外的优势是抗癌药物可以集中到上级肿瘤癌症“杀死”,因此其生物功效非常显著增加。”