眼部肌肉抵抗肌萎缩性侧索硬化症

中发现的一个独特类型的肌肉纤维耐眼外肌肉已被证明是对ALS疾病,甚至可以增加比例补偿时,其他类型的肌肉纤维比例下降。这是所示于默奥大学的研究人员和大学医院的研究期刊的,瑞典。这一发现可能意味着最终的希望寻找新的治疗策略来减缓可怕的疾病。

“你应该非常小心谈论ALS研究的突破。我们正在远离治疗治疗。但是这些结果仍然表明,一切都是不仅恶化,但这身体还可以利用防守策略,希望为未来的研究,”阿尔文Behzadi说Umea大学博士生和医生。

当其他类型的肌纤维萎缩在ALS患者,让他们失去了更多的功能,这是一个事实,大多数ALS患者眼外肌肉的功能完整的甚至在病程后期。这是尽管几眼外肌肉所需的移动和正常运转。期刊的研究人员已经发现了一个可能的解释这一现象。一个独特的类型的肌肉纤维耐眼外肌肉似乎不仅是在肌萎缩性侧索硬化症,但肌肉纤维的独特类型甚至增加的比例相对于其他肌肉纤维不抗肌萎缩性侧索硬化症。

此前研究人员能够证明ALS的眼外肌肉只有轻微影响,然而,研究人员于更进一步的研究调查了这个独特的类型的肌肉纤维中发现的眼外肌肉中没有胳膊和腿的肌肉。通过使用特定的抗体连接到不同类型的蛋白质,研究人员设法地图三大组眼外肌肉和肌肉纤维的调查在ALS分布模式的变化。研究者可以表明,一大群肌肉纤维在最内层的眼外肌的一部分,它有一个类似于肌肉纤维组成的胳膊和腿的肌肉纤维,减少在ALS的比例。

相反,这些受影响的肌肉纤维肌萎缩性侧索硬化症取而代之的是肌肉纤维的类型独特的眼外肌肉。这些独特的肌肉纤维不仅在肌萎缩性侧索硬化症,但他们也成比例增加。这个过程可能是一个重要的因素在确保眼外肌肉继续功能甚至在疾病的后期,当其他横纹肌的身体萎缩,失去其功能。然而,眼外肌肉取决于信号的神经细胞被激活。研究结果对这些独特的肌肉纤维在ALS幸免,这之间的神经支配这些独特的肌纤维类型和神经细胞激活这些肌肉纤维保存,也可以因此表明,神经细胞控制这些独特的肌肉纤维也可以抗肌萎缩性侧索硬化症的病理过程。

“这些发现提供了一个深入了解潜在的保护机制,可以利用对肌萎缩性侧索硬化症。还需要更多的研究来探讨哪些保护机制这些独特的肌肉纤维和神经细胞控制这些肌肉纤维可以使用,和这些保护机制是否可以以任何方式被诱导在其他有条纹的肌肉和神经影响身体的其他地区,在肌萎缩性侧索硬化症,”阿尔文Behzadi说。

肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS是一种严重的神经退行性疾病导致的损失大脑和脊髓神经细胞控制横纹肌用于自愿的运动。这种疾病是致命的,不同的生存几个月到几年的时间symtom发作。ALS患者可以分层为spinal-onset ALS,症状开始在一只胳膊或一条腿,和bulbar-onset ALS症状开始在头部和颈部区域。在瑞典,每年大约有200人患有肌萎缩性侧索硬化症。

参考:刘JX Behzadi,向往AE,安徒生点,Brannstrom T, Pedrosa Domellof f .肌纤维类型转变在眼外肌肉肌萎缩性脊髓侧索硬化症。投资角膜切削力Sci。2023,64 (5):15。doi:10.1167 / iovs.64.5.15

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