寻的纳米颗粒包多重攻击肿瘤

一个协作的团队由埃Ruoslahti,医学博士博士的伯纳姆医学研究所加州大学圣芭芭拉分校(Burnham)已经开发出纳米颗粒,寻找肿瘤血管和绑定,然后吸引更多目标肿瘤纳米颗粒。

使用这个系统的团队证明了寻的纳米颗粒可以用来提供一个“有效载荷”的成像化合物,在这个过程中,作为凝血剂,妨碍多达20%的肿瘤血管。

承诺的纳米粒子可以执行基于事实比药物功能。Multifuncionality演示了在当前的研究中,研究人员从伯纳姆,加州大学圣地亚哥分校和麻省理工学院设计的纳米颗粒结合tumor-homing, self-amplification归航,阻碍肿瘤血流量和成像。

使用筛选技术发达之前Ruoslahti的实验室里,小组确定了肽,追踪到血管,或血管,在乳腺癌肿瘤在小鼠体内生长。

五个氨基酸组成的肽是Cysteine-Arginine-Glutamic acid-Lysine-Alanine,缩写CREKA。

然后研究人员证明了CREKA肽识别凝结的血液,在肿瘤血管内壁是普遍存在的,但不是在正常组织的血管。

”确定了self-amplification的原则,我们现在优化过程,希望获得一个更完整的关闭的血液流入肿瘤扼杀它,“Ruoslahti说。

“我们也在这个过程中添加药物传输函数的粒子。这两种方法是协同;粒子将进入肿瘤越多,更多的血流的阻塞和更多的药物进入肿瘤。”

这本刊物的合作者包括:迪米特里Simberg Tasmia Duza,马库斯essl发表,Jan尿布垫Lianglin张奥斯汀Derfus贡献从埃尔基Ruoslahti博士的实验室在伯纳姆医学研究所和加州大学圣芭芭拉伯纳姆医学研究所;奥斯汀Derfus迈克尔水手,霁Ho公园和罗伯特·霍夫曼,来自加州大学圣地亚哥;从麻省理工学院桑吉塔•巴蒂亚;从抗癌和孟杨和罗伯特·霍夫曼,Inc .,圣地亚哥,加利福尼亚州。