Xceleron领导欧盟微量剂量AMS伙伴计划

Xceleron宣布已被要求领导欧盟微剂量AMS伙伴计划(EUMAPP)。

210万欧元的奖金证实了欧盟认识到微剂量在药物开发中的价值，欧洲将在这项技术的进一步发展中发挥主导作用。

为期30个月的EUMAPP项目汇集了来自5个不同国家(英国、瑞典、荷兰、法国和波兰)的10个组织。

该计划旨在证明高低压加速器质谱(AMS)技术是精确、可重复和适合微剂量研究所需的所有测量方法。

与AMS进行的微剂量方法通过弥合实验室和临床之间的差距提供了开发药物的方法。

EUMAPP项目将通过以下方式使欧洲处于微量给药的前沿:

-证明微给药方法在药理剂量下(来自7种不同的生物制药)预测药物药代动力学(PK)的可靠性。

-证明AMS是精确和适当的技术，可用于微剂量研究所需的可重复测量。

-开发硅建模应用程序，从微剂量研究中获得的数据预测PK参数。

Xceleron首席执行官Colin Garner教授评论道:“我们很高兴能够领导这个欧洲联盟，该联盟旨在进一步向制药行业证明人体微量给药作为一种科学驱动的药物开发方法的优点。”

“该项目继CREAM试验成功之后，将在Xceleron不断增长的化合物组合中增加7种药物。”

位于布鲁塞尔的欧盟委员会生物技术和应用基因组学科学官员Fergal Donnelly医学博士说:“EUMAPP为欧洲保持其在微给药领域的领先地位提供了巨大的机会。”

“像Xceleron这样的公司，已经开创了人体0期微剂量研究，将在成功利用欧盟资助的研究中发挥至关重要的作用。”