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保留时间(RT)信息利用不足在质基础代谢组学和共享之间的RTs系统目前是不可能的。PredRet是一个新的系统,允许高度准确的映射和预测LC系统之间的即时战略游戏。

在这项研究中,代谢指纹辨别猪17ß-testosteron酯处理和控制动物已被调查。多元统计分析显示显著的代谢差异测试和控制的组态后28天睾酮激素制剂。

的工具用于证明样本集合在刑事案件中经常受到挑战。维护证据样本的完整性仍然是一个重大的挑战——特别是当样品在运输过程中运输样品的完整性是高度妥协的地方。因此,这里存在一个关键的需要具有成本效益的、高效的DNA收集和存储系统维护样本完整性从收集到处理,而提供一种手段,以确保适当的保管链

我们已经开发出一种luminogenic CYP2B6测定生化CYP2B6抑制和细胞CYP2B6归纳研究。我们现在CYP2B6 luminogenic分析描述并展示其测量时间依赖CYP2B6抑制作用,测量和CYP2B6感应在人类肝细胞培养主要与正常化可行的细胞计数。

最近开发的分析技术使它可以使用多井板读者测量文化的生存或死亡的细胞的数量在一段时间内实时的天。活细胞实时测量通过添加试剂包含shrimp-derived荧光素酶和直接pro-substrate培养基。唯一可行的细胞可以pro-substrate转换为荧光素酶底物和产生光。

在这里,我们报告的属性小说ATP检测试剂对细胞生存能力与以前所有的试验性能CellTiter-Glo®试剂,但现在明显增强稳定液体格式作为一个单独的组件。这些新特性提供了更大的易用性,储存在4°C的试剂消除了试剂要求解冻和减少温度平衡时间。

这里我们有表达和纯化重组IdeZ修改,并表明它对老鼠IgG2a显著提高活动和IgG3子类相比ide。我们还演示了使用IdeZ质为人类和小鼠的免疫球蛋白g描述工作流。

最小的遗留物是高通量分析的先决条件。然而,最小化遗留物和周期时间竞争和仔细优化是强制性的。在这项研究中各种化合物的洗涤条件对遗留的影响进行了研究。策略来最小化遗留物。不同的清洗任务的影响。最后的贡献不同的系统组件(如喷油嘴针阀或列进行了研究。

sds - page分离蛋白质质不相容样本污染,经常用于整个蛋白质组的分离蛋白质。一个缺点是,凝胶车道必须切成很多片,其次是凝固态消化的蛋白质和多肽的提取。这些凝胶片的数量进入数以百计,呈现这一过程重复和样品处理过程中容易产生错误和错误。自动化可以减少这种风险,提高了再现性。

浓缩技术通常用于调味化合物的分析在不同的矩阵与GC / MS。芳香化合物的分析是通过清洗和陷阱,萃取或顶部空间,根据灵敏度要求。管前¬牵引(ITEX)动态顶空使用微型圈闭充满一种吸附剂材料有效地提取化合物。我们评估如果ITEX可以用来有效地分析这些化合物和减少分析时间。