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一,进一步MSn光谱SAR代谢物结构不能提供足够的信息说明,因为大量的碎片在MSn对应只有分开的半个SAR。不过几乎种化合物的结构——一份很差谱可以由进一步分裂一个LTQ-Orbitrap仪器和使用MSn质谱的SAR的杂质。

下丘脑室旁核(PVN)集成在神经内分泌和自主神经系统的规定,由异构的神经元,I型和II型,根据他们的电生理特性。单细胞实时rt - pcr分析调查背后的分子基础属性。结果表明,Kv1.3, Kv4.2 Kv4.3钾离子通道的是潜在的候选人在决定的电生理特性

自组装多肽作为构建块是纳米技术应用于生物医学的优秀候选人,因为它们的化学多样性、灵活性、生物相容性和稳定性。这项工作显示了稳定的合成的液体和操纵它们的最低使用积极的管理。

本研究的主要目的是获得洞察的作用机制增加表观遗传致癌物。虽然不会致癌物质在新登记的期望值化合物是未知的,人们越来越担心,当2年癌症生物的数量显著减少,不会致癌物质可能不被发现。因此有必要为他们的检测方法的发展。

多重PCR是一个有利的技术用于PCR应用放大多个目标在一个反应。一样有用,这种技术提供了一个全新的挑战,进一步复杂化PCR设置。例如,反应更容易偏离放大mis-priming和引物二聚体等由于引物数量的增加对。

PCR是一种广泛使用的科学工具的特异性可以增加了热态启动技术的使用。尽管许多热起动技术存在,最近开发CleanAmp™核苷酸是一种独特的方法,采用修改核苷三磷酸腺苷不耐热的保护组3´羟基。

Interferon-regulatory factor-8对树突状细胞的分化和功能至关重要,因此感应的称职的免疫反应。在这里,我们调查的角色IRF-8影响免疫反应对黑色素瘤。我们的研究结果揭示了关键作用的IRF-8控制黑色素瘤生长和表明IRF-8-mediated抗癌活性的结果之间的协调行动DC-mediated免疫反应和IRF-8的肿瘤抑制功能。

这项工作表明,我们可以设计一个光电阴极(光子电子转换器)通过使用蒙特卡罗模拟方法

捕获复合质谱(CCMS)支持基于功能蛋白质的浓缩。CCMS是商业化作为研究工具的应用和与制药公司合作。重点是研究药物作用机制和避免毒性作用的小分子药物。

我们开发了一个微流控装置封装金纳米粒子在Micro-Alginate珠子(mab)。海藻酸单分散液滴的大小和差距是成功控制通过调整相对流量比“油/样本”。液滴与钙离子在油相之间的界面反应和水相,mab沉淀自发和经历了完整的凝胶。纯化马伯成功观察到荧光显微镜。