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评估的临床疗效iPSc直接干预治疗银屑病患者t细胞活化。二十个受试者被录取。每个病人管理iv syngenic iPS。这些显示PASI评分低被认为是治愈。研究表明诱导细胞则是安全的,传授重要的治疗牛皮癣患者的临床疗效。

稳定的共价复合物的VEGF蛋白5 peptidic配体进行了研究。实验方案(NMR CSP, ITC)和气态(CID TOF MS)。每个配体与别人的不同之处在于手性氨基酸之一。显示,这一趋势研究共价复合物的稳定性是逆转的气相相对的解决方案。这一行为的解释。

dPCR是通过样品PCR扩增前分区,每个反应室包含目标基因的一个副本或更少。这种稀释成为限制因素和一个精确的目标分子数是可以实现的。本研究评估dPCR的量化能力和调查影响拷贝数量化参数,使用Fluidigm Biomark乐器。Biomark技术结合dPCR理论与微流体平台。

DNA mehtylation可以导致癌症化疗耐药性。本研究的目的是研究DNA甲基化在docetaxel-resistant人类乳腺癌细胞。而DNA甲基化机制是改变在人类乳腺癌细胞docetaxel-resistant docetaxel-sensitive人类乳腺癌细胞相比,抗多烯紫杉醇不能使用DNA甲基化抑制剂decitabine被逆转。

我们提出两个计算机程序:1)的目标是在硅Intermethylated网站的建议工具放大实验设计和结果分析;和2)PeakPick -一个工具来查看和分析毛细管电泳图我们计算机软件旨在规范目标应用程序和把它变成的主要方法之一对癌症methylomes研究以及在肿瘤诊断,包括早期筛查。

我们的项目部分专注于胰岛素影响四个与肺表面活性剂相关的蛋白质。小,疏水性SP-B和个人电脑帮助传播和稳定表面活性剂层而大,亲水性SP-A和SP-D参与免疫反应。A549和H441细胞株。观察使用实时PCR,高剂量的胰岛素导致降低SP-B转录,SP-C, SP-D, SP-A亚型。

一个三层qPCR试验开发屏幕三鱼的主要食源性致病菌。的分析是基于同步qPCR放大使用荧光团贴上锁定特定目标基因组核酸(放大器)TaqMan探针。qPCR的检测极限是1集落形成单位(cfu)每1毫升和检出限的测定一般24小时浓缩是1 cfu / 25克的鱼肉类。

Sequenom EpiTYPER玲娜甲基化Pseudohypoparathyroidism Ib型患者的分析,将揭示整体玲娜甲基化缺陷的家庭情况。这些异常并不是检测通过PCR等老方法其次是甲基化特定限制消化,首次在这里描述。

排序液泡膜蛋白和信号通路他们遵循通过endomembrane系统特征仍然不佳。使用Brefeldin Golgi-mediated交通(抑制剂)我们表明Golgi-dependent通路液泡膜交付可能存在。然后我们产生各种嵌合TPK1-TPK4融合,交换不同的域。我们观察到胞质,c端TPK1足以在重新定位域质膜TPK4液泡膜。

棒曲霉素是守恒的家庭non-enzymatic蛋白参与细胞wall-loosening占植物发展广泛的作用。我的研究集中在功能分析中棒曲霉素的叶形态发生。原子力显微镜应用于描述细胞壁力学性能在体内量化的棒曲霉素的活动。表明,有一个明显的不同在细胞壁之间的可扩展性叶片远轴的近轴的一边。