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我们演示siRNA转染过程的优化时间和成本在高吞吐量的应用程序的两个独立的测量RNAi效应:Eg5表达和定量PCR的视觉监控测量GAPDH信使rna转染后的海拉细胞。结果显示,1清洗周期是充分的去除任何残留的可支配的转染复杂技巧,技巧可重用。

环保协议已经开发了各种化合物的合成活性杂环化合物即1、3,则对,1,3,4-thiadiazoles, 1, 3-dioxanes,摘要,腙和3,4-dihydropyrimidin-2 (1 h)的,进行微波辐射的影响下,使用环保的条件。这些环保协议被固体催化有效地支持电解质®NR50,五硫化二磷在氧化铝在无溶剂的条件下。

我们使用Ciphergen技术基于SELDI TOF-MS(表面增强激光解吸/电离飞行时间质谱)105年的蛋白质表达谱分析乳腺癌组织样本。本研究的目的是单一的蛋白质或蛋白质的识别模式特定的子组为不同的肿瘤,应利用生物标志物来代替常用的诊断和预后特点。

我们已经开发出一种竞争qPCR方法,核与绑定模板DNA同源正向引物,给核浓度依赖的抑制。添加E6-siRNA cqPCR导致抑制线性浓度的方式放大,200 pg的siRNA被发现的能力。无关紧要的siRNA没有影响放大确认特异性

我们已经开发出一种竞争qPCR方法,核与绑定模板DNA同源正向引物,给核浓度依赖的抑制。添加E6-siRNA cqPCR导致抑制线性浓度的方式放大,200 pg的siRNA被发现的能力。无关紧要的siRNA没有影响放大确认特异性

我们的研究的目的是评估可溶性matrixmetalloproteinases (MMPs)及其抑制剂(TIMP1)相关的腿部溃疡伤口液体相比,组织局部的。我们旨在开发一个容易执行协议可溶性mmp / TIMP的量化,并将获得的水平与疾病阶段和预后。

血浆蛋白作为疾病的良好指标从几个有代表性的蛋白质细胞过程,因此生物标志物发现的潜在来源。血浆蛋白的大动态范围使分析非常具有挑战性的,因为大量的低丰度蛋白质被几个蒙面高丰富蛋白质。

目的是研究耐多药resistance-associated蛋白质的作用5、MRP5在药物代谢在人类视网膜色素上皮细胞(RPE)。RPE的外部blood-retinal屏障(马上回来),限制运动的溶质从全身血液神经视网膜。流出的蛋白质,MPR5 RPE表达,但其功能主要是未知的。SiRNA将测试作为一种工具来澄清MRP5的角色。

相比我们有两种不同的增溶缓冲区,我们也评估蛋白质沉淀用乙醇和优化人类骨髓瘤蛋白质两种条件。

在健康受试者的尿液中白蛋白的存在提供了一个绊脚石在诊断把问号白蛋白的有效性测试糖尿病肾病的检测。因此出现了一个可怕的需要寻找相关的蛋白质生物-液体可以作为生物标志物。