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从7岁的b细胞淋巴瘤和乳腺癌FFPE样本中提取蛋白，然后进行ULS标记。样品使用定制抗体阵列进行单色或双色分析。我们观察了几种捕获的分析物的差异表达水平。在b细胞淋巴瘤中，检测到预期高水平的IgM，而在乳腺癌组织中发现了高水平的CA19-9，这是一种假定的标记。

乳腺癌有不同的转移行为。J. Massague的研究小组通过在体内选择MDA-MB-231细胞，分离出向骨(1833)或肺(4175)转移能力增强的细胞亚群。我们对细胞系进行了2-DE分析。我们发现并鉴定了11个差异表达蛋白点。

该对应物Alien被证明与几种参与转录调节、DNA修复和细胞周期的蛋白质相互作用。此外，我们还发现Alien过表达下调了E2F1的转录。

一氧化氮(NO)生成的增加与晚期肝病患者高动力循环的发病机制有关。肝脏疾病患者与对照组在全身no生成方面无差异。我们的结果，在一组具有良好特征的患者中，反对失代偿性肝病患者更大的基础nos依赖性全身NO生成。

基于LC-MS的蛋白质组学实验用于在多种条件下比较复杂的生物样品。需要快速，强大的计算工具来探索和检测表达蛋白质组学和生物标记物发现领域的差异。一般来说，需要专门的步骤来解决这些难题(分箱、对齐和归一化、峰值选取、相对定量等)。MS-Xelerator是一个专门用于上述所有任务的软件工具集合。

Caveolin1 (Cav-1)既可以作为肿瘤抑制因子，也可以作为肿瘤转移的促进因子。cav-1过表达与肿瘤分级、增殖标志物(Ki67、p53)、血清肿瘤标志物(CEA、CA19.9)和血管生成标志物(VEGF、bFGF)相关。

自动化色谱方法开发系统已经提供了许多年，具有不同程度的有效性。目前正在开发一个用于自动化方法开发的新系统ACD/AutoChrom，它解决了早期配置的一些弱点。AutoChrom同时使用UV-Visible和MS检测来明确跟踪和解析痕量成分，并对这些检测技术进行化学计量学评估。

该研究项目旨在通过对一个过去排放严重污染的地点的案例研究，提高对环境中DU颗粒行为的理解。这项研究将有助于预测铀氧化物颗粒污染的长期命运。

我们提出了一种控制μ -CE中离散样品注入的三明治注入方法。该方法采用四个副臂通道，在副臂通道中加载对称电位，形成独特的平行电场分布，以限制样品插头的扩散，防止样品泄漏。通过数值模拟和实验验证了该技术的优越性。

通过cDNA克隆和测序，在三种不同的真核生物模型生物中发现了未注释的转录本，包括反义rna、非编码rna、基因间rna和潜在的调控rna。一个快速双链cDNA生成系统将被描述。