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本研究旨在确定蛋白质概要文件在乳腺癌细胞利用二维凝胶电泳和预测药物抗性MALDI-TOF肽质量指纹图谱。我们的研究结果提供进一步深入复杂的药物抗性机制,以及代表一个有吸引力的起点识别潜在的蛋白质生物标记物预测体内乳腺癌的化疗反应。

标记底物对某些cyp已经改变的原因有几个,其中包括需要改进的选择性和灵敏度,可靠的LC / MS / MS分析、基质和基质,提供更大的可重复性。本研究的目的是比较样本变异细胞色素P450酶率之间的两个或两个以上CYP-specific基质和确定Michaelis-Menten动力学常数为使用这些相同的反应池的人类肝脏微粒体。

我们表明,DNA甲基化模式可以作为特征来区分不同的细胞类型。我们已经识别出板的甲基化标记特定于间充质干细胞或各种间叶细胞谱系分化的细胞类型。这个细胞类型识别的方法有许多优势在传统的标记,它是健壮的,既定性和定量。

报告的II型糖尿病发病率(TIIDM) Oji-Cree当地人是世界上最高的。海报介绍PCK1基因的影响在Oji-Cree TIIDM发病率当地人特别注意SNP的角色232 c→G磷酸烯醇丙酮酸的转录率carboxykinease (PPCK1)。

最近,TaqMan®开发了化验检测遗传变异在基因层面上使用引物和探针设计的基因组DNA序列。R包TaqGCN包含类和方法可用于数据阅读和绘制,以及预测基因拷贝数。

这里介绍的EasyBeacons™置入是基于新技术的核酸,艾娜®,荧光团和冷却器。在置入®由正常DNA核苷酸和伪核苷酸(施用肥料)。这一事实EasyBeacons™大多是由正常的DNA核苷酸意味着在许多方面EasyBeacons™像DNA探针,允许使用标准的缓冲区,引物和酶,因此减少了优化工作。

实时聚合酶链反应数据的正确解释需要适当的实验设计,准确的数据预处理和分析数据的使用适当的统计和多元方法。这个过程中,我们已经开发出GenEx软件。

获得高质量的MS / MS谱的现象,不能解释在典型的序列数据库搜索是众所周知的。虽然蛋白质识别成功这是手工非常艰苦的,在大多数情况下甚至不可能与任何建议蛋白质序列匹配这些光谱。第二通过搜索程序的开发来克服这个问题。我们报告在房子PTM-Explorer开发工具。

内源性小分子核糖核酸,21 - 22元,非编码rna转录后基因调控的反应方式。microrna在开发过程中参与调控基因表达,分化、细胞增殖和细胞凋亡。Misregulation microrna的表达与一些癌症和其他疾病。我们已经开发了成百上千种microrna miScript系统实时PCR分析,sno rna, piRNAs,其他小的非编码rna。

敏感和具体方法研制了实时PCR诊断某些植物病毒。实时PCR可以用于测定不同的病毒之间的分化以及相关的病毒。该方法还可用于检测低浓度的植物病毒等各种样品环境水域,生长基质和种子。