一种新的竞争性qpcr方法定量siRNA

摘要
我们开发了一种竞争性qPCR方法，其中siRNA与同源正向引物竞争结合模板DNA，给予siRNA浓度依赖性抑制。在cqPCR中加入E6-siRNA可抑制扩增，且呈线性浓度依赖关系，仅能检测到200pg的siRNA。不相关的siRNA对扩增特异性无影响。