安捷伦实验室仪器的合规程序现在兼容GC和LC / MS

安捷伦科技宣布了大举扩张其企业版资格程序,这将使客户在高度监管的环境中使用一个协议来满足合规要求。

立即生效,这个自动化,无纸化项目现在兼容气相色谱(GC)和液相色谱(LC)质谱仪(女士)。

“在制药、食品安全和其他high-regulated字段在世界各地,Enterprise Edition中发挥着越来越重要的作用在减少实验室合规的成本,”说,安捷伦的大卫•摘要全球服务营销经理。

“介绍去年年初以来,企业版已迅速发展成为领先的综合评定服务色谱仪器,和我们现在自豪地扩大其可用性到气相色谱和质谱分析领域,”他继续说。

企业版也会导致节省许多其他实验室合规成本,包括仪器测试所需的劳动力,政府的服务提供商,公司协议的开发和维护,仪器停机,造成效率低下缺乏企业级一致性和耗时的记录维护和共享。

安捷伦的保罗·库姆斯全球合规服务项目经理所说,“通常情况下,实验室充满了不同的LC, GC, LC / MS与GC / MS模型和制造商,每个都有自己的设备资格协议。管理者被迫处理多个合规供应商,和技术人员花费宝贵的时间完成手写报告,公司仍然可以在风险管理审计。作为一个资格的协议,企业版帮助客户避免这些缺陷,同时节省了宝贵的时间和金钱。”

这种扩张,企业版适用于这两个新安捷伦产品:安捷伦7890 a GC, GC具有广泛的行业领先的创新建立在安捷伦的传奇可靠性、安捷伦5975 c GC / MS,利用新的GC的好处在GC / MS空前的灵敏度。