健赞推出格列卫耐药性监测关键测试

Genzyme公司宣布了一种检测慢性髓系白血病(CML)患者在接受格列卫(Gleevec)治疗后耐药性的测试^®(甲磺酸伊马替尼)。

尽管格列卫的有效率很高，但在最初接受治疗的患者中，大约有4%到5%会在治疗过程中产生耐药性。

Genzyme的BCR-ABL突变分析测试将帮助医生评估治疗的耐药性，并促进对治疗的适当调整。

CML的分子特征是一种被称为BCR-ABL的突变。这种突变是格列卫的特定靶点，在95%的CML患者中发现。

在复发患者中，该基因ABL部分的大多数继发性突变与治疗失败相关。Genzyme的测试旨在检测所有BCR-ABL继发性突变，从而预测对格列卫的耐药性。

“对于白血病患者和他们的护理人员来说，这是一个非常激动人心的时刻，因为这项测试将为他们提供更多关于他们疾病的信息，并将使他们能够个性化治疗，”健赞公司的业务部门健赞基因总裁玛拉·阿斯皮纳尔说。

她补充说:“我们很高兴能提供另一种重要的预测测试，它可以在肿瘤学家和患者管理癌症的方式中发挥关键作用。”

格列卫于2001年5月被美国食品和药物管理局批准，作为一种新的分子靶向治疗CML的第一种药物。

10月，健赞公司宣布与加州大学洛杉矶分校以获得加州大学洛杉矶分校发现的与格列卫耐药有关的基因突变的独家全球诊断权利。