Izon科学提高电动车纯度创2 qEV列和定制,专用树脂

Izon科学宣布推出创2,增强凝胶排阻的qEV列范围chromatography-based分离。qEV列的新系列是由专有,琼脂糖树脂,它提供了一个更净化细胞外囊泡(EV)包含洗出液。释放创2 qEV列符合需要支持电动汽车的快速增长领域的研究和应用,在样品纯度下游对结果有巨大的影响。

删除比以前更多的蛋白质

创2列中使用的专用树脂允许将更大比例的蛋白质从样本加载,如图1所示:


图1所示。蛋白质存在于池卷(2毫升)的人血浆样本孤立与Izon自动馏分收集器,显示为一个加载蛋白质总量的百分比。蛋白质被bicinchoninic酸试验测量。数据显示qEVoriginal遗留列创2 qEVoriginal列在70 nm系列和35 nm系列(0.5毫升装载体积)。

增加EV-to-protein比率

创2列的增强样品纯度也可以证明通过对比EV-to-protein比率。电动汽车的数量获得了通过Exoid Izon的可调电阻脉冲传感(TRPS)纳米测量系统使分析particle-by-particle基础上。图2显示了分离能力的遗产和创2列:


图2。数量的细胞外囊泡(EVs)每毫克的蛋白质,以可调电阻脉冲传感和bicinchoninic酸测定,分别。数据显示人血浆样品分离使用Izon自动馏分收集器(亚)和qEVoriginal列(0.5毫升装载体积)在70 nm和35 nm系列。

创2列的增强的分离提供了更多纯化EV-containing样本,这是非常可取的下游分析和功能研究。

调整样本组合来满足您的下游分析

也有增加的另一个主要好处纯度在纯化组卷(生活)。改进的分离提供了一个新的水平控制在决定生活在池。如下所示,汇集卷的成分可以通过选择不同的生活在:影响

图3。人血浆样品分离的)洗脱图使用创2 qEVoriginal / 35 nm列和自动馏分收集器(亚)。Exoid粒子数测定,蛋白质通过bicinchoninic酸试验测定。褪色的酒吧代表估计细胞外囊泡(EV)浓度基于计算和比较不同池卷;过多的蛋白质含量阻碍TRPS分析。不同的净化收集卷(生活)可以集中优化样本,根据下游使用的应用程序或分析方法。可以汇集不同的生活在优先级B)电动车浓度、C)电动车复苏,或D) EV纯度。E)推荐的默认设置为重点的平衡电动车复苏和纯洁。用户手册提供了指导和亚足联如何设置时需要相应的调整。

进一步的好处Gen 2 qEVoriginal / 70海里列

列优化后,额外的好处变得明显:创2 qEVoriginal / 70 nm列提供更高浓度的电动汽车,相比其遗留同行(遗留qEVoriginal / 70海里)。


图4。数量的细胞外囊泡(EVs)在人血浆样品每毫升(0.5毫升装载体积)分离遗留qEVoriginal / 70纳米柱相比,创2 qEVoriginal / 70海里列使用自动馏分收集器收集(2毫升池体积)。EV浓度得到通过Exoid Izon的可调电阻脉冲传感(TRPS)纳米测量系统使分析particle-by-particle基础上。

一个新列优化1毫升装样卷

第一创2列qEVoriginal Gen 2、发布和qEV1——一列1毫升装载体积的优化。现在两者都可用现有35和70 nm系列,具有最佳复苏范围35 - 350和70 - 1000 nm,分别。许多研究者的qEV1是一个有价值的补充工作样本容量较低,特别是那些有兴趣EV-RNA和生物标志物的发现和发展。

qEV隔离进化的平台

自2014年第一次发射的qEVoriginal,现有的遗留列范围已经扩大到适合不同的装样卷,包括qEVsingle (2016), qEV2和qEV10(2018)和qEV100 (2019)。qEV列已经被用于研究不同的样本类型包括等离子体、细胞培养上清液、脑脊液、支气管肺泡灌洗液。引入自动馏分收集器(亚)在2019年标志着一个重大转变从劳动密集型手工收集到一个快速和可再生的方法,可以将规模扩大到大规模的生物标志物的研究。创2列的释放反映Izon的承诺提供一个可伸缩的电动汽车应用的发展方向,包括EV-diagnostics。