制定一个新的药物动力学和细胞状态控制方法

大多数在体外,生物实验板需要一个或两个媒体每天都在变化,在养分循环变化和代谢物浓度导致生理上不切实际的基因表达和新陈代谢。典型的改善不能反映药物浓度在体外药代动力学(PK)接触概要文件,这可能导致不准确的排名肿瘤药物的有效性。先进的微流体泵和阀门使创建多井Microformulators,对每个不同的生理PK,昼夜节律,或时间变化的生长因子和信号分子。这一技术使动态接触反应研究,优化干细胞分化,thousand-channel microchemostats。

参加这次研讨会:

• 理解细胞的生物的影响顺序投料在传统在体外实验。
• 意识到微流控系统可以创建一个不同的时间制定多种药物或其他化合物的多井盘。
• 识别机会,连续控制的媒体交流提供了文化研究的附着和悬浮细胞,瀑样,organs-on-chips。