一种高通量虚拟筛选方法识别小说SARS-CoV-2抑制剂

依赖RNA的RNA聚合酶(RdRp)是至关重要的在RNA复制生命周期内的严重急性呼吸系统coronavirus-2 (SARS-CoV-2),导致致命respiratory-induced疾病COVID-19。Remdesivir前体药物,一些成功的抑制这种酶,然而仍有迫切需要有效的替代品。

在这次研讨会,我们的嘉宾将案例研究发现的四个非核苷结合的小分子有利SARS-CoV-2 RdRp流行药物的活性形式remdesivir (RTP)和三磷酸腺苷通过利用高通量虚拟筛选(htv)对大量锌化合物数据库(~ 1700万个分子)加上广泛的分子动力学(MD)模拟。

参加这次研讨会:

• 学习中的复杂结构使用分子对接方法
• 探索大规模筛选方法来确定小说结合分子SARS-CoV-2 RdRp
• 发现方法将同源性建模和MD模拟结合高通量药物发现方法