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测定细胞活力是许多生物学实验的重要组成部分，最常用的测量方法之一是台盼蓝(TB)排除试验。

一个多世纪以来，小分子药物形成了大多数药物发现，然而，目前大约40%的活性药物成分(api)是难溶性的，大约90%的药物正在开发中。

流式细胞术在表型标记和生物学功能方面已经能够发现不同和微妙的细胞类型，但可见光谱限制了可以评估的外部参数的数量。

实时荧光定量PCR (Real-time PCR)，也被称为定量PCR (quantitative PCR, qPCR)，是灵敏、特异性检测和定量核酸靶点的金标准，qPCR方法已成为在生物制剂开发和生物制造中提供高质量结果的核心技术。

在流式细胞术中，一些荧光会被收集到感兴趣的检测通道中，但一些荧光会与其他通道重叠。补偿是用来消除所有不需要的光信号，但所需的探测器。

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传统上，使用计数室或载玻片的手动或半自动方法用于细胞计数，但由于操作人员的错误，这种方法存在高度的可变性。

可靠和准确的pH测量高度依赖于pH电极的设计和制造质量，对于评估生物技术、制药和食品等行业的敏感样品至关重要。

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