我们已经更新我们的隐私政策使它更加清晰我们如何使用您的个人资料。

我们使用cookie来提供更好的体验。你可以阅读我们的饼干的政策在这里。

广告

COVID-19疫苗和治疗的发展


希望这篇文章的一个免费的PDF版本吗?

完成下面的表格,我们将电子邮件您的PDF版本“COVID-19疫苗和治疗发展”

188金宝搏备用科技网络有限公司需要您提供的联系方式联系你关于我们的产品和服务。你可以随时取消订阅这些通讯。如何取消订阅的信息,以及我们的隐私实践和承诺保护你的隐私,看看我们隐私政策

阅读时间:

世界各地的科学家们强调,疫苗,以及治疗的支持是唯一有效的工具,包含持续COVID-19大流行。严重急性呼吸系统综合症coronavirus-2 COVID-19 (SARS-CoV-2)是因果代理。它是一种高度传染性积极意义已经RNA病毒的感染声称全世界有超过330万人的生命。目前,科学家们担心SARS-CoV-2变体的出现和现有疫苗是否仍然有效。因此,开发健壮的治疗系统,再利用等药物,可以帮助更有效地管理大流行。本文讨论了不同的疫苗和潜在的治疗发展到目前为止。

进步发展的COVID-19疫苗和疗法


科学家已经开发或正在发展中
不同的 类型的疫苗,这有很大的不同的基本设计。这些疫苗可能是dna, mRNA-based重组亚单位,减毒活疫苗病毒灭活病毒和病毒载体或adenoviral。

2021年2月8日世界卫生组织(世卫组织)宣布,目前正在推出了七种不同的疫苗在几个国家。在国家的疫苗接种计划已经开始,脆弱的部分的人口是接种疫苗被给予最高优先级。目前,大约有200个候选疫苗正在研制其中,60多个正在进行的临床试验。

墨尔本大学、默多克儿童研究所的澳大利亚与内梅亨大学医学中心合作,荷兰和佛斯特曼实验室在马萨诸塞州综合医院,美国已经开发出一种减毒活疫苗疫苗COVID-19调用
波士顿咨询公司。这种疫苗在2/3期临床试验目前正在调查在澳大利亚、荷兰和美国。几种疫苗开发基于一个灭活病毒,例如,bbv - 152由巴拉特生物技术使用一个整体SARS-CoV-2灭活病毒粒子。另一个类似的疫苗开发的国药控股北京生物制品研究所BBIBP-CorV在中国,收到紧急授权。

等公司的现代化公司,辉瑞与BioNTech合作,已经开发出一种mRNA-based疫苗
。信使核糖核酸疫苗工作通过引入一个短暂的信使rna的合成片段——对应于一个目标蛋白质(如SARS-CoV-2峰值(S)蛋白质)——为一个独立的个体。细胞然后使用他们自己的内部机械抄写mRNA和产生抗原,引发免疫反应。科学家认为,信使核糖核酸疫苗是一种很有前途的替代传统疫苗因其高效能、和包括的潜力几个信使rna编码多个目标蛋白质在一个单一的疫苗,这是与传统方法更具挑战性的实现。现代化和辉瑞- - - - - -BioNTech COVID-19疫苗已经收到紧急授权等监管机构美国食品和药物协会(食品及药物管理局)和药物和保健产品监管署(MHRA)。两家公司都相信这一点方法疫苗的发展是非常有利的因其效率高、成本效益和快速生产的可能性。

加速信使核糖核酸疫苗的生产

应对暴发时加速时间表是非常重要和有效的疫苗生产需要启用更快从研究过渡到诊所,拯救生命。mrna允许生物技术公司开发疫苗针对传染病,如COVID-19,在几周内。下载本指南来了解更多关于信使核糖核酸疫苗是如何工作的,小说mRNA限制和传统的好处和限制的方法。

下载指南

第三种类型的疫苗开发使用腺病毒载体,并已用于接种全世界数以百万计的人。ChAdOx1 nCoV-19 是一种腺病毒载体疫苗设计的吗 莎拉·吉尔伯特教授 和他的同事们在牛津大学的詹纳研究所,英国。在大规模生产的疫苗是全球生物制药巨头,也就是说,阿斯利康和印度血清研究所另一个腺病毒基于矢量的疫苗开发了强生,也收到了来自一些世界各地的监管机构紧急授权。

科学家也在发展中取得了一些进展COVID-19疗法治疗。保护COVID-19患者治疗发挥了重要作用,尤其是在严重感染的住院病例。
药物再利用 涉及到商业的re-utilization批准药物,有助于快速识别分子化合物COVID-19治疗。

目前,
食品及药物管理局 已批准remdesivir (Veklury®)SARS-CoV-2感染的治疗 而一些治疗药物(抗病毒药物)正在进行临床试验。 Remdesivir腺苷模拟,导致皮肤提前终止新生的RNA病毒。 氯喹也被 报道 有效地抑制SARS-CoV-2感染。氯喹的机制来实现,这是通过增强endosomal pH值,这是一个对于病毒细胞融合非常必要,也通过干扰细胞受体的糖基化冠。

2003年,利巴韦林被广泛用于治疗SARS患者有或没有额外的辅助药物。科学家们报道说,
利巴韦林 在低剂量,可以用来治疗COVID-19。低剂量也有助于减轻副作用。此外,利巴韦林与聚乙二醇干扰素也可以触发一个天生的 抗病毒反应。另一个 药物 这可能是一个潜在的候选人COVID-19 favipiravir治疗,这是一个模拟的鸟嘌呤。一个 nti-HIV蛋白酶抑制剂洛也被报道对SARS-CoV-2是有效的在这两个随机临床试验以及非人类灵长类动物模型。 此外,研究人员 提出了 zuclopenthixol nebivolol,阿莫地喹早期临床试验阶段。

功效COVID-19疫苗和疗法——专家说什么?


最常见的问题之一是多久的疫苗会保护个体疾病。在Oxford-AstraZeneca的上下文
(Vaxzevria) 疫苗,吉尔伯特说,“维护免疫反应的研究正在进行中。其他疫苗工作表明我们的疫苗可能在一年多内有效。”而言,这种疫苗的功效在年龄组,吉尔伯特还指出,“功效似乎没有减少老年人,但在孩子尚未确定,尽管对儿童疫苗的安全性和免疫原性的研究进展。“同时评论需要接种人从COVID-19中恢复过来,吉尔伯特说,“这只还未确定为临床试验报道那些血清反应阴性的SARS-CoV-2当接种疫苗。然而,在那些血清反应阳性的接种疫苗时,接种疫苗后免疫反应增加。”

不同的疫苗已经显示不同程度的疗效。
Hanneke Schuitemaker博士 副总裁兼全球主管发现和转化医学病毒疫苗在强生公司,一直是疫苗开发团队的一部分。根据Schuitemaker,“背线从我们3套期临床试验结果显示,在所有参与者来自不同地域和包括那些感染了病毒变异,詹森的COVID-19候选疫苗是有效预防中度到重度的COVID-19总体在66%,接种疫苗后28天。保护观察发病早在14天。”她进一步补充道:“候选疫苗是85%有效预防严重疾病在所有区域的整体研究和显示保护COVID-19相关住院和死亡开始接种疫苗后28天。“不过,这种疫苗的功效在血清反应阳性的个体仍然是不确定的。目前,所有的生物制药公司正在进一步评估疫苗的功效SARS-CoV-2变体。

安德鲁·利奇
,行业合作伙伴和EMBL的化学生物学的欧洲生物信息学研究所Hinxton,英国 安娜Gaulton博士 , ChEMBL集团协调员, 工作,他们的合作者,尝试并确定现有的药物,可以转化为COVID-19新的治疗方法。 他们说,“大量的治疗已被证明是有效的降低死亡率和/或住院期间严格进行临床试验。”

Leach和Gaulton强调几个药物与潜在反对COVID-19,已被英国和美国监管机构。例如,在英国
地塞米松,remdesivir叫 列出的国家健康和保健研究所(NICE) COVID-19快速指南。而在美国,美国食品和药物管理局已经批准了紧急使用授权remdesivir baricitinib(结合remdesivir)和两个单克隆抗体鸡尾酒(casirivimab + imdevimab, bamlanivimab加上etesevimab)。

根据EMBL的科学家,这些治疗方法大体分为抗病毒药物(如remdesivir和单克隆抗体疗法)旨在解决SARS-CoV-2感染和抗炎、免疫调节药物(如地塞米松和叫),旨在减少过度的免疫反应严重COVID-19病例。科学家们进一步指出,最好的治疗策略取决于每个人的情况。“最有效的治疗方案显然取决于每个病人的具体情况。很明显,品行端正的临床试验(例如,恢复试验,确定了地塞米松和世卫组织团结疗法试验)是至关重要的在提供坚实的证据来确定最有效的治疗方法,”里奇和Gaulton。

击败COVID-19:血清转化与ELISA检测

最近和快速传播SARS-CoV-2需要开发新的化验,可以侦测到病毒的患者样本或最近感染的证据。化验,如酶联免疫吸附试验(ELISA),正在开发检测病人血清中anti-SARS-CoV-2抗体的存在。下载本文中发现一个更敏感的ELISA比侧流免疫测定,可以可靠地检测anti-spike患者样本中的蛋白质抗体。

观点的文章
满足作者
Priyom Bose博士
Priyom Bose博士
广告
Baidu