UHPLC使本机大麻类的快速定量

高度敏感的方法定量的11个主要大麻类大麻样品概述了密西西比大学的研究人员。团队试图识别提取的一种有效方法大麻类和跟踪组件从各种大麻样品。他们也热衷于突出的好处超高性能的液体chromatography-based (UHPLC)大麻类准确定量的分析。他们的发现发表在足底》。

常见的大麻素分析方法的挑战

当被问及这背后的动机研究,通讯作者艾哈迈迪ElSohly博士的研究所研究教授制药科学和制药学教授做了一个简单的回应”总有需要改进的定量分析方法不同的大麻类大麻产品。“有领导的美国政府唯一授权种植大麻和研究项目在密西西比大学自1980年代初,ElSohly博士对此的理解。

气相色谱法(GC)和高压液相色谱法(HPLC)可能是两种最常见的用于大麻素定量方法。然而,伴随着固有的挑战。GC可以快速高效地运行,但很难直接确定酸性大麻类如tetrahydrocannabinolic酸(THCA)和cannabidiolic酸(展览业)是由加热脱羧的仪器进样口。这可以通过添加一个deritization一步,但这需要更多的时间和资源/运行。另一方面,高效液相色谱法适用于分析大麻类原生形式,包括酸性,但运行缓慢。作者解释“…的总运行时间分析等高效液相色谱分离的时间和列re-equilibration通常是超过25分钟”。UHPLC遭受这些缺点10分钟的运行时间在这项研究中,没有供暖要求。

与识别的一种有效、准确的大麻素定量的方法,研究人员试图确定最优提取溶剂准备大麻样品进行分析。作者强调了多少不同溶剂中使用先前的研究包括乙醇、甲醇、氯仿、正己烷、石油醚和各种混合物的化学物质。在这些早期的研究中,回收率没有报道。他们继续解释,所有细节都记录,甲醇和氯仿交付回收率90%以上的主要组件,但低于85%的大麻类cannabigerolic酸(CBGA), cannabigerol (cbre)和delta-8-tetrahyrocannabinol(Δ8-THC)。这些发表恢复率相对较低,研究小组认为有范围的优化提取溶剂增强的结果。

优化大麻素提取和检测

总共32大麻样品进行了分析包括大麻、树叶和花蕾。研究小组利用甲醇、乙醇和乙腈和几个组合的三个,大麻素提取。评估结果后,他们发现了80%乙腈混合20%甲醇为最佳提取溶剂系统。利用这种方法,他们达到了97 - 105%的复苏感兴趣的分析物,建立方法的一个重大进步。他们把UHPLC与光电二极管阵列和单四极质谱检测器(UHPLC-UV-MS)和测试几个确定最优设置的层析柱。作者状态”的最佳分离和峰值形状实现在100毫米x 2.1毫米Cortecs UPLC C18柱”。他们还发现,溶剂乙腈的合成甲酸和甲酸0.05%,水0.05%作为启用流动相的最佳色谱分离。结果发现是高度可再生的低标准误差。因此,该方法被认为是适合常规大麻素的分析。

提高大麻的各个方面分析

在一个相关的足底书纸,相同的团队最近发表的结果检测和量化提取的大麻类c马唐的根源。他们相信这是第一次报告的量化大麻类大麻的根源,强调他们的领导。此外,ElSohly博士提到,他的团队正致力于发展农药的检测和定量方法大麻。把集团的工作,专注于大麻在更广泛的背景下,分析ElSohly结束博士说“我们的核心目标之一是发现任何趋势的效力没收材料、新品种的引进与不寻常的大麻素含量,并提高我们共同大麻检测和量化污染物的能力。我们在这些领域广泛发布,并将继续这样做。”