为研究人员带来新的分析能力

为了满足研究人员日益增长的分析需求，SCIEX-全球生命科学分析技术的领导者-最近宣布推出ZenoTOF 7600系统。该平台是一种新型精确的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)仪器，具有新型电子激活解离(EAD)碎片和灵敏度，能够生成以前无法获得的数据。

欲进一步了解ZenoTOF 7600系统背后的技术及其可能受益的一些应用，188金宝搏备用我们采访了SCIEX的总裁乔·福克斯。

安娜·麦克唐纳(AM):近年来科学家的目标发生了什么变化?这对分析技术有什么要求?

乔·福克斯(JF):我们看到人们对科学的期望越来越高。过去的一年就是最直接的证明，今后需要采取不同的做法。

科学家们需要有能力和灵活性，在任何时候都能对任何分子打开新的、精确的视角。这种理解将为人们提供急需的个性化治疗方法，并帮助他们更好、更早地诊断疾病。对于分析技术来说，很明显，增量式的改进并不能解决问题。我们需要逐步改变创新。

AM:你能解释一下芝诺陷阱脉冲的原理和它的一些优点吗?

摩根富林明:我认为我们的主题发言人说得最好:“离子在被快速脉冲到TOF之前，会在芝诺阱中积累，这意味着我们可以检测到多达20倍以上的离子。因此，每次TOF实验都包含更多有用的MS/MS信息，特别是关于以前无法检测到的低丰度物种;将我们的客户推向一个前所未有的高度。”

这种灵敏度的显著提高使我们的客户能够回答最具挑战性的样品的重要问题，其中检测限度起着至关重要的作用，例如单细胞生物分析或需要低水平检测的特定分析。随着灵敏度的提高，这意味着可以精确地回答问题，缩短方法开发的准备时间，提高整体生产力。

AM:与EAD的碎片化相比如何碰撞诱导解离(CID)?

摩根富林明:CID是一种软、热破碎技术。它通常导致大多数不稳定位点的裂解，并导致较少的诊断片段。没有质子化位点，裂解也不充分。

相比之下，EAD完全可调，无需试剂，可与超高高效液相色谱(UHPLC)耦合，使其高效，广泛适用于小分子以及传统的多肽和蛋白质。科学家可以快速识别和定位蛋白质的翻译后修饰，加快疗法的设计和开发。

例如，在药物代谢等应用中，EAD定位第一阶段或第二阶段代谢物，并提供了以前单次注射无法实现的结构阐明的详细程度。这意味着需要更少的实验和更少的样本消耗来获得答案，并为化学家提供以前无法获得的关键信息，解决分子中的“软点”。

AM:这是Zeno陷阱和EAD首次在商业仪器中结合使用。这将给研究人员带来什么新能力?

摩根富林明:可访问性和灵活性将是真正的区别。通过选择它们的碎片能量和脉冲离子，科学家们现在可以揭示以前无法获得的结构信息;识别对生物药物开发至关重要的翻译后修饰;描述代谢途径以协助患者安全;检测新的多组学标记以识别疾病等。在一种仪器中实现这一切将使科学家能够提出和回答比以前更多的问题。

AM:哪些应用程序将从这项技术中受益最大?

摩根富林明:我们看到ZenoTOF 7600影响着我们应用领域的科学家，特别是生物制药、制药、生命科学研究、法医以及食品和环境领域。然而，我们也发现了新的应用，并与我们的客户一起探索这些领域。例如，Zeno陷阱和EAD碎片的敏感性有助于阐明重要的异种生物，否则，在药物代谢代谢物鉴定的研究中，基于cid的碎片是难以实现的。

乔·福克斯采访了科技网络的科学作家安娜·麦克唐纳。188金宝搏备用