新型毒品滥用的一个日益严重的问题的执法和医学界都在过去的几年里。因此,他们也成为一个挑战的分析师必须找到方法来识别和描述这些物质,同时跟上不断出现新的或变异的化学物质。一种科学家可以扩展的窗口检测是通过寻找这些物质的降解产物被人体分解。
我们采访了亚历克斯·Krotulski研究科学家法医科学研究与教育中心弗雷德里克·里德家族基金会,他所做的工作来确定新出现的非法物质。
凯伦管家(KS):你能告诉我们一些关于新型阿片受体激动剂的出现,为什么你想确定他们的代谢产物?
亚历克斯Krotulski (AK):小说阿片类药物对非法毒品市场开始出现在美国2013年和2015年之间与芬太尼及其类似物,分别。在接下来的几年里,几个芬太尼类似物出现,某些药物市场主导,尤其是丁酰furanyl芬太尼和芬太尼。然后在2016年non-fentanyl衍生合成阿片类药物的出现,尤其是u - 47700。小说的营业额阿片类药物在此期间是比较快的,从6 - 9个月到一年左右,与新小说每月阿片类药物出现。最近在2017年和2018年,全国几个调度操作(例如,芬太尼的核心调度结构类似物)和国际(例如中国安排一些芬太尼类似物和u - 47700)做出了看似直接影响小说阿片类药物的出现,正如我们所看到的更少的新芬太尼类近几个月/过去一年。现在,在2019年,我们看到新小说阿片类药物的出现与芬太尼或“u系列”(u - 47700)后,包括物质2 -甲基ap - 237。
是很重要的对我们实验室研究芬太尼类似物的代谢以确定代谢物或生物转化产品可以扩展检测窗口,特别是在尿液。我们通常进行这些研究来确定小说的主要代谢物阿片类药物我们可以增加分析物的筛查和检测方案。此外,新精神物质的代谢产物(NPS)被发现是活跃,所以研究代谢物和随后研究力量之间的代谢产物提供了一个理解的毒性物质。
KS:你面临的最大挑战是什么在寻求确定代谢物的阿片受体激动剂u - 47700和u - 49900吗?
正义与发展党:最大的挑战是准确地阐明每个代谢物的结构没有进行更多的能力测试(如核磁共振(NMR))。这需要一个很好的知识基础和理解的质谱(MS)的碎片。对于每个代谢物,我们获得了高分辨率数据碎片离子的女士,还有经常为每个代谢物5 - 10 +碎片离子。结构说明可以使用喜欢的困难但SCIEX MetabolitePilot™识别软件,这个过程是流线型的,简单。MetabolitePilot™是非常有用的在把这个数据审查,但最终,它是必要的分析师女士专长来确定代谢物的地点是在哪里发生的。
KS:最令人惊讶的从你的研究结果是什么?
正义与发展党:进入这一研究中,我们知道会有机会,或挑战,/异构和等压物种,代谢物中识别并与其他药物或NPS。我们发现几个异构羟化代谢产物在整个研究中,以及等压代谢物的u - 49900和u - 47700。令人惊讶的是当我们意识到这两个方面分析物(u - 47700和n - desethyl - u - 49900)可能会误认为对方。我们强调,在这篇论文,但尚不清楚到什么程度,可能造成分析问题。
KS:“真正的”尿液样本的数量用于检测代谢物的阿片受体激动剂u - 47700和u - 49900很低(n = 1, n = 5),有一个原因,你打算扩大研究以确保强劲的结果吗?
正义与发展党:当这个研究,我们中间u - 47700的出现和扩散,和前线的u - 49900的出现。我们觉得,在那个时候,五尿液样本对我们正在进行的工作。我们当然可以获得更多,但目标是进行这些研究我们可以及时,数据和信息的其他法医毒理学家和分析化学家。对于u - 49900,这是我们看到的第一种情况。我们没有任何更多的尿液样本包括。回首过去,我们现在有成百上千的u - 47700阳性样本(和许多代谢物自添加到图书馆)和少量的u - 49900阳性样本。考虑到时间和资源,这将会是一个很好的机会重新审视这些样本,尤其是如果这两种物质扩散非法毒品市场。
KS:你如何预见你的工作的结果被用于一个可行的方法来帮助取证或他们怎么可能会导致进一步的工作实际的好处,可以吗?
正义与发展党:本研究的直接结果已经感受到在法医实验室的代谢物u - 47700被添加到图书馆数据库。此外,实验室科学家将能够指出本研究对新陈代谢比较新的u系列小说阿片类药物在实验室,特别是如果发现疑似是未知数u系列代谢物。
我们实验室已经开发出一种快速的方法,允许新NPS代谢物及时报告,使用液相色谱高分辨率质谱(LC-HRMS)。其他实验室能够采用这种方法进一步法医毒理学和法医科学。
亚历克斯Krotulski博士凯伦管家说,科学技术网络作家。188金宝搏备用
