发育免疫毒性评估

常规进行安全屏幕成年动物错过潜在的windows无与伦比的免疫缺陷的早期生活,写immunotoxicology罗德尼Dietert教授康奈尔大学兽医学院的。

说的核心宗旨是产前和围产期的免疫系统异常敏感有毒的侮辱。例如,产前接触二恶英引起免疫毒性剂量大约100倍低于应承担的成人致残的暴露,如Dietert和他的同事们发表在2006年1月《毒理学和环境卫生,B部分关键的评论。此外,不同的免疫过程是在不同的生活阶段。疾病检测T细胞,例如,胸腺在人生的早期发展,但成年生产主要在其他组织。同时,一些化学物质只产生免疫系统瞬态变化与成人暴露但产生持久的变化与胎儿或新生儿暴露。

一些安全的屏幕进行寿命,但是说测试通常是成年后才开始数据显示免疫毒性。“Dietert的评论说测试的重要的一点是一种互补的方法在成人免疫毒理学测试系统和开发免疫系统时应考虑可能会接触外源性物质,”弗雷德·米勒说,NIEHS的首席环境自身免疫组。“然而,说测试提出了一些重要问题关于适当的剂量,时间的曝光,曝光和路由,应该测试在免疫系统发展的不同阶段,所有这一切将取决于预期的人类接触。”

这些问题关于如何实现说测试讨论在全球范围内已经有将近十年。但仍需进一步完善筛查说测试协议的细节,毒理学家苏珊Makris说,美国环境保护署。筛选过程可能需要根据个人的化学物质。“例如,必须考虑化学的药物代谢动力学(如何代谢化学)而言,它是如何被管理的,”她说。否则,测试可能不紧密模拟真实的世界接触。

执行主任迈克尔•Holsapple健康和环境科学研究所国际生命科学研究所的华盛顿特区,说,我们真正需要做的是开发和实施说测试协议,包括研究确定“触发”,将促使这些协议的实现。这样一个引发可能的能力测试化合物穿过胎盘或分泌的牛奶。“如果胎儿或新生儿暴露似乎如此之低,基本上是无关紧要的,这可能意味着说研究将在风险评估没有什么用处,”他解释说。“这些和其他许多因素似乎挑战的前提下说测试应该成为全球政策。”

一旦完成,协议监管变革必须发生在许多机构。“但即使是哪里有需要做什么样的测试协议,实现这些研究,化学,化学,将非常受强制的法规对于每一组,“Makris说。

也许正常化说测试的最大障碍是找到可靠的方法来生成明显证据的必经生命早期暴露对人类健康的影响的结果在成年生活。“发现和描述之间的联系化学暴露在早期的生活阶段和疾病发生和发展量以后阶段只会来自开发和实施说测试协议,“Holsapple说。”,这些协议的复杂性,如果它们覆盖了Dietert博士提出的全部,会相当大。”

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