dx k - ras基因突变检测设备用于评估肿瘤治疗前突变状态安进的Vectibix™

dx已经宣布,安进公司选择了k - ras基因dx癌症突变检测工具来分析病人样本关键“408”研究Vectibix与转移性结直肠癌患者最好的支持性护理进展后所有可用的化疗方案。

药物已经收到欧洲委员会建议对人用医药产品营销授权条件的欧洲药品局治疗难治性肿瘤的转移性结直肠癌患者没有k - ras基因的突变。

dx是一个个人化药物公司专门从事检测突变的分子诊断肿瘤。了解癌症突变状态可以帮助选择最佳药物治疗病人。

安进ECCO 14 -欧洲癌症会议上提出了“k - ras基因突变分析转移性结直肠癌患者接受单药单一疗法”,涉及使用k - ras基因dx癌症突变的检测设备。

该研究得出结论,帕尼单抗单药治疗在转移性结直肠癌的疗效似乎局限于k - ras基因non-mutated患者。

测试利用具有很高的选择性和稳定性,检测七键k - ras基因突变基因。dx化验使用一个实时PCR格式结合蝎子®和手臂®(等位基因特异PCR)技术。

化验可以检测< 1%的突变体在野生型基因组DNA的背景下,下面的10张或检测极限。un-paralleled敏感性的技术意味着设备检测突变频繁错过了测序的方法。

dx目前正在讨论与监管部门和服务提供商,以确保一个批准发射Vectibix诊断提供支持。

评论数据,斯蒂芬·小(CEO, dx有限公司)博士说,“我们非常高兴地看到,安进公司选择了dx k - ras基因突变装备和得益于优良的选择性测试的数量最大化的突变个体积极正确地分析确定的肿瘤样本Vectibix关键研究。

k - ras基因基因分型的肿瘤现在应该被认为是转移性结直肠癌患者接受治疗或考虑Vectibix单一疗法。”

dx展示在出版14日欧洲癌症会议上,巴塞罗那,西班牙,9月23—27日举行。请访问dx在展台E3进一步的信息关于k - ras基因突变检测。