也是OHSU癌症研究所研究指出个性化医疗的未来

靶向治疗,攻击肿瘤在分子水平上越来越多的癌症患者的治疗选择。

但未来疗法可能会更适合自己,用药物和剂量取决于病人的肿瘤的性质。

科学家们俄勒冈健康与科学大学癌症研究所和其他地方已经发现,患者反应不同的靶向治疗舒尼替(索坦)取决于癌症的基因异常的类型。

这项研究是由迈克尔·c·海因里希,医学博士医学教授(血液学和医学肿瘤学)也是OHSU医学院和波特兰退伍军人医疗中心,的一员也是OHSU癌症研究所。

他将研究结果于6月3日的年度会议美国临床肿瘤学会在亚特兰大,佐治亚州。

“这是关于个性化医疗和如何到达那里,“海因里希说。“我们发现癌症,当选择一个治疗,一个尺寸不适合。”

伊马替尼(格列卫),药物最初也是OHSU癌症研究所开发与科学家们合作诺华制药,是证明分子的药物治疗有效。

最初用于治疗慢性粒细胞性白血病患者,也证明是成功治疗一种罕见的胃癌叫胃肠道间质瘤(GIST)。

但伊马替尼并不适合每一个要点耐心,甚至当它工作时,许多要点患者产生耐药性。

像伊马替尼,口服药物舒尼替靶向治疗,它可以帮助许多要点是对伊马替尼耐药的肿瘤患者。舒尼替干扰的一种细胞蛋白质酪氨酸激酶。

2006年1月,美国食品和药物管理局批准Suntinib治疗imatinib-resistant要点。

97年研究了肿瘤依据患者服用Sunitnib在I / II期临床试验。

它还评估药物的有效性之间的关系和突变的类型出现在患者的肿瘤。

所有患者的临床受益于药物,但好处是明显受到异常的性质的影响。

“作为我们学习的,我们在学习新的治疗方法后去什么破——驱动肿瘤的增长,“海因里希说。“与某些基因突变,有些药物比其他人更好地工作。”

发现意想不到的:一个病人的肿瘤突变与更好的反应对舒尼替伊马替尼表现差,反之亦然。

这项研究有着广泛的含义。“这是一个研究要点,“海因里希说,“但大局的故事是,在未来,当你被诊断为癌症,医生将确保肿瘤检测特定的基因突变,我们将选择疗法基于什么是错的。”