Sequenom宣布独占许可协议使用Transrenal Xenomics非侵入性产前诊断的DNA
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“Sequenom在无创性产前诊断的重要地位进一步增强这些专利权,”哈利Stylli, Sequenom博士,总裁兼首席执行官。“使用transrenal胎儿DNA在孕产妇产前诊断尿是一个创新的方法,我们相信有引人注目的未来的商业潜力。我们正在继续评估战略机遇扩大和深化我们的IP位置我们扩大SEQureDx (TM)特许经营向新领域的产前诊断和建立一个长期的领导地位Sequenom增长市场。”
与全球独家使用权许可提供Sequenom transrenal胎儿核酸孕产妇尿液为无创性产前诊断和分析所有使用独立于技术的基础上,排除胎儿性别决定完全由Y染色体的存在。专有权扩展SEQureDx产前诊断技术系列,公司正在建设通过使产品的发展,和保护,另一个小说,来源的无创性胎儿样本和测试。
Sequenom专有的无创性产前诊断Sequenom商机的产前诊断是建立在其SEQureDx技术,通过开创性的发明和相关知识产权,它已经从Isis创新有限公司独家授权,牛津大学的技术转移公司以及香港中文大学。Sequenom无创性产前的组合
诊断专利权和专利申请是独立于平台的,包括遗传分析方法利用从孕产妇胎儿游离循环核酸样本,还包括一个投资组合的甲基化和核酸标记。
Sequenom正积极扩大知识产权状况与新技术和新领土。因为Sequenom执照权利是独立于平台的,权利提供排他(狭窄异常在欧洲RT-PCR-based恒河D测试)的发展和商业化的无创性产前测试在任何平台,并不局限于公司的MassARRAY (R)的平台。
与全球独家使用权许可提供Sequenom transrenal胎儿核酸孕产妇尿液为无创性产前诊断和分析所有使用独立于技术的基础上,排除胎儿性别决定完全由Y染色体的存在。专有权扩展SEQureDx产前诊断技术系列,公司正在建设通过使产品的发展,和保护,另一个小说,来源的无创性胎儿样本和测试。
Sequenom专有的无创性产前诊断Sequenom商机的产前诊断是建立在其SEQureDx技术,通过开创性的发明和相关知识产权,它已经从Isis创新有限公司独家授权,牛津大学的技术转移公司以及香港中文大学。Sequenom无创性产前的组合
诊断专利权和专利申请是独立于平台的,包括遗传分析方法利用从孕产妇胎儿游离循环核酸样本,还包括一个投资组合的甲基化和核酸标记。
Sequenom正积极扩大知识产权状况与新技术和新领土。因为Sequenom执照权利是独立于平台的,权利提供排他(狭窄异常在欧洲RT-PCR-based恒河D测试)的发展和商业化的无创性产前测试在任何平台,并不局限于公司的MassARRAY (R)的平台。
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