查证明新EM微生物制药产品管道欧洲会议

查将展示和讨论最新的增加其高质量范围的环境监测(EM)产品药品微生物学欧洲会议在伦敦,2023年1月16 - 17。

这是第一次查将参加这个年会,这将提供一个机会为代表的制药和细胞基因治疗行业预览最新的一些新兴市场解决方案目前在公司的产品线。这些都是专门设计来支持新兴市场项目的污染控制策略符合欧盟最近出版的GMP管理附件1的生产无菌药品在英国和欧洲。

发现关键的进展和讨论未来的微生物学检测微生物的必不可少的工具出现在生物制药和药物产品制造、会议将有强烈关注附件1的影响,与新医药微生物学技术。特别是主要制药厂商的报告将讨论附件1提供了最初的挑战和所需的转换企业的污染控制策略为了确保合规。还会有案例研究示例和一个小组讨论会议,附件1基准的影响整个行业。

查所提供的产品和解决方案是与大量的演讲主题和覆盖所有分级空间(a - D)。例如,SAS空气取样范围已知是可靠和健壮的设备符合附件1的要求1 m³抽样。此外,新ImpactAir^®空气监测范围为高风险的分级设计环境,部署一个连续可行的空气监测创新被称为“琼脂缝”。过程提供了保证洁净室环境中潜在污染D50值为0.53微米,捕捉非常小规模的粒子和符合附件1的要求。

查的洁净室微生物学专家将提供展览站在欧洲药品微生物提供实用的建议和展示解决方案,可以满足个人客户的特定的微生物监测和验证需求。

“我们合作在市场和自豪在分享我们的知识,经验和专业知识,以确保每个人都在使用我们的投资组合中最好的方式对环境的需求和期望,”Thomas Parkhill说,业务发展经理-南,查实验室。“虽然我们专家领域的新兴市场,我们期待在会议上演讲的一些行业内的其他领域的专家来帮助我们进一步扩大我们的知识的广度和深度。”