执行符合USP 232和我Q3D元素分析

制药配方中杂质元素会干扰药物疗效或毒性影响病人。监管机构已发布指南(我Q3D, USP 232年和233年USP元素杂质。

下载这个应用程序纲要学习如何监视一系列金属元素杂质使用元素分析技术在制药材料如:

• ICP-OES
• icp,或者
• 原子吸收光谱法

以及建议,以确保特定的验证需求描述的指导方针。