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宿主细胞蛋白质分析:从工艺进步的未来


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生物制药都极大地提高了结果的多种疾病的影响数以百万计的患者的生命。重组胰岛素是一个拯救生命的治疗糖尿病患者。抗体检查点抑制剂目标抑制细胞表面标记,释放的力量对改善病人生存免疫系统对抗癌症。最近,COVID-19大流行期间,单克隆抗体(mAb)鸡尾酒casirivimab imdevimab,目标SARS-CoV-2突起蛋白,降低住院率增加生存SARS-CoV-2患者的感染。生物制药的证明有效性促使增加临床前和临床开发管道,导致许多审批毒品市场。自1990年代初以来,美国生物制药的批准和/或欧洲从平均上升每年4到2018年的32,增加了8倍。此外,他们占总药品批准在过去十年中翻了一番。

这个过程

生物制药的显著上升,所以也有兴趣和他们的研究生产过程。事实上,生物制药生产的进步,在一定程度上导致了把产品毒品市场的过程。


生物制药,简称生物制剂,使用生物制造。他们跨越蛋白质,如马伯,现在主导市场、核酸、病毒载体和活细胞,如生物工程嵌合抗原受体T(汽车T细胞。马伯可以通过各种不同的生产方法,如重组蛋白在宿主细胞培养技术。“重组技术,宿主细胞过度表现的指令所需的马伯,”教授解释道亚伯拉罕m . Lenhoff艾伦·p·伯恩,特拉华大学的化学工程教授的生产过程。“一旦被表达到所需的级别,mAb纯化从宿主细胞通过一个多步骤的过程。通常,这始于一个捕获蛋白质色谱步骤之后,病毒失活和一个或多个步抛光色谱步骤,进而完善净化过程。最后,过滤和超滤去除任何残留的粒子。每个连续的步骤增加所需的蛋白质的纯度的产品。”


尽管精心设计和发展多步净化过程中,杂质仍然可以污染最终生物制剂产品。“宿主细胞蛋白质的主要类杂质,不幸的是可以进入最后的马伯产品,“Lenhoff阐述。“宿主细胞蛋白产生,因为除了宿主细胞的蛋白质所需的马伯。他们可以交互或co-elute马伯产品和不同的困难消除他们,使净化过程的挑战。这些宿主细胞蛋白质是有问题的,因为他们可以是危险的病人和低质量的马伯治疗本身。”

具有挑战性的宿主细胞蛋白质分析提高风险缓解

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宿主细胞蛋白质的问题

宿主细胞蛋白质免疫原性和引起不良反应的患者。宿主细胞蛋白酶能消化马伯产品,降低治疗效果。宿主细胞脂酶和水解可以消化聚山梨醇酯赋形剂添加到稳定马伯,诱导聚合和降解产物。


“显然,宿主细胞蛋白质必须最大程度地消除杂质,“Lenhoff继续说。“质量控制协议,在制造过程的早期开发,监控宿主细胞蛋白质含量在马伯净化。ELISA一直是最广泛的实现方法,使用验证的商业工具,或者一些公司所做的,使用专门研制的试验。“越来越多的高通量方法,比如液相色谱质谱分析(质)——一个蛋白质组学方法正交正在采用ELISA -识别宿主细胞蛋白质。“质是变得越来越普遍,是艺术的状态现在在宿主细胞蛋白分析领域,“Lenhoff说的技术。“与ELISA,只有量化宿主细胞总蛋白质含量的马伯产品,但是可以识别特定的宿主细胞蛋白质和优越的报道。这是很重要的一个大的好处但是因为宿主细胞的蛋白质并不同样损害病人或抗体的稳定的产品。采用质可以帮助识别当净化过程并不是消除这些特别有问题的物种。”

研究进展

虽然现在质分析可以识别宿主细胞蛋白质马伯产品,它并没有解决如何消除它们。斯特凡诺我教授美国北卡州立大学化学和生物分子工程学是解决这个挑战的问题。“生物制药早些时候实践认证马伯批次如果残余宿主细胞蛋白质浓度低于100 ppm。然而,即使马伯批次可接受总杂质水平,近期应用先进的分析技术,如蛋白质组学质,显示他们仍然可以包含不可接受的所谓高风险宿主细胞蛋白质杂质。”


高风险的宿主细胞蛋白质构成直接威胁到病人,例如有毒或免疫原性,可以降低抗体或赋形剂,降低疗效。越来越多的文献表明,商业色谱树脂难以移除特定的“持久性”或“有问题的“高风险宿主细胞蛋白质,在进程基础和产品法。这些持续的高风险的宿主细胞蛋白可以最终被清除,但它通常需要添加专用色谱步骤,需要一个艰难的净化过程的优化。“这冗长的过程会导致延迟过程批准,进行临床试验。同时,净化过程越复杂,越容易失败,导致无意的宿主细胞蛋白质污染和马伯的潜在召回批次,”阐述了我。“此外,怀疑目前马伯净化技术的鲁棒性和效率,因此对产品的病人等待时间和成本的影响。”


现在的问题是如何简化和加速的持续的高风险的宿主细胞蛋白质。为了实现这个目标,我想和他的团队开发了绑定目标捕获宿主细胞蛋白质。“概念很简单但是代表思想的范式转变。在当前的净化过程中,色谱吸附剂结合马伯和宿主细胞蛋白质“流过”,以一种间接的方式提供产品纯度。相比之下,我们的方法使用一个吸附剂结合宿主细胞蛋白质本身而马伯流过,从而积极净化以直接的方式。从本质上讲,我们的方法将捕获的宿主细胞蛋白质的去除马伯产品,“我想阐述了。选择绑定通过荧光技术的竞争力屏幕荷兰国际集团(ing)执行的马伯和全方位的宿主细胞蛋白质。绑定,大多数选择性捕获宿主细胞蛋白质,在互动中最低限度马伯,用于生成吸附剂。


“此外,绑定操作便利的高容量和选择性净化过程与不间断的连续加载模式流过纯化马伯的产品,”我解释道。新的吸附剂降低全球宿主细胞蛋白质含量除了高危物种,如脂酶、组织蛋白酶和组蛋白。“我们预计这种方法会增加过程的灵活性和鲁棒性和较低的风险,有效地清除所有宿主细胞蛋白质,包括高危物种。”

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未来

目前,生物制剂大多是在一批生产配置,但有共识,工业生物制造必须开关齿轮连续操作。“这本质上需要净化技术,在连续工作主要材料模式,这是更快、更紧凑,需要较少的水流。因此,我们预计,技术净化马伯和消除宿主细胞蛋白质,它在运作主要材料模式,将在这方面的游戏规则颠覆者,帮助实现连续为“我想说,当被问及未来宿主细胞蛋白质的分析。

生物制药行业的另一个趋势是药物形态。马伯主导生物制药景观;然而,环境发生变化基因疗法也上升前沿与几个引人注目的最新监管机构的批准。


生物制造和宿主细胞蛋白质分析的进步帮助移动马伯药品通过临床开发管道市场。预计他们还将推进下一代的生物制剂,如基因疗法。“重要的是,通用的方法,促进宿主细胞蛋白质分析新兴治疗方法,如基因治疗和细胞治疗,将获得很大的关注,“我想结束。“病毒载体是最有前途的阶级,目前学术界和产业界的研究最多。病毒载体在细胞培养中产生,所以,就像马伯生产,将需要监控和清除宿主细胞蛋白质。”

满足作者
玛莎Savelieff博士
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