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可以说,科学正面临最大的挑战之一然而,COVID-19爆发全球科学家孜孜不倦地努力理解病毒在分子水平上;它如何生存,变异、传播和感染人类。总的来说,这些努力增强我们的能力开发预防针对SARS-CoV-2治疗策略。疫苗是一个预防的一个例子。

188金宝搏备用致力于让你更新最新的研究在这个领域。下面,你会发现我们最新的帘COVID-19与疫苗相关的内容。

最新COVID-19疫苗视频访谈:





最新COVID-19疫苗信息图:


全球应对COVID-19大流行包括越来越多的疫苗的开发和授权。他们如何比较?

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最新COVID-19疫苗新闻和文章报道:

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- - - - - -FDA批准辉瑞COVID-19疫苗

- - - - - -疫苗效果对不同SARS-CoV-2变体


- - - - - -Cross-Neutralizing活动中发现辉瑞2003年SARS疫苗接受者

- - - - - -早期COVID-19疫苗运动在美国阻止了将近140000人死亡

- - - - - -发展更好的鼻内COVID-19和流感疫苗

- - - - - -三角洲变体无法逃避COVID-19疫苗接种引起的抗体

- - - - - -孕妇忍受COVID-19疫苗

- - - - - -满足科学家夫妇驾驶mRNA疫苗革命

- - - - - -简单的加法COVID-19疫苗可以提高其疗效

- - - - - -鼻内COVID-19疫苗减少传播疾病严重程度和块

- - - - - -为罕见的血液凝结后COVID-19接种疫苗

- - - - - -想法Pan-Coronavirus疫苗

- - - - - -COVID-19流感疫苗预防严重的影响

- - - - - -16和17岁获得第一次在英国辉瑞疫苗的剂量

- - - - - -英国管理超过8500万COVID-19疫苗

- - - - - -牛津COVID-19十亿剂疫苗已被释放

- - - - - -研究将测试不同的时间间隔COVID-19疫苗怀孕的人

- - - - - -为了避免疫苗犹豫,强调个人健康COVID-19接种疫苗的好处

- - - - - -2 - 3个月后疫苗抗体水平开始下降

- - - - - -全球发展中耐热性的疫苗来提高可访问性

- - - - - -信使rna COVID-19疫苗:第二个安全剂量后首次剂量过敏反应

- - - - - -鼻内交付COVID-19疫苗的优点

- - - - - -在孕妇辉瑞COVID-19疫苗78%有效

- - - - - -疫苗护照筹集股本的担忧

- - - - - -信使rna从COVID-19疫苗不是转移到母亲的母乳

- - - - - -生物疫苗在地平线上吗?

- - - - - -信使核糖核酸疫苗接受者可能患COVID-19少91%

- - - - - -所有冠状病毒疫苗

- - - - - -信使rna COVID-19 ' T细胞疫苗对抗SARS-CoV-2变体

- - - - - -信使rna COVID-19疫苗产生生发中心重要的持久的免疫力

- - - - - -研究COVID-19疫苗接种在怀孕期间和产后开始

- - - - - -COVID-19疫苗在注射器可以安全地都事先准备好d

- - - - - -CureVac COVID-19疫苗证明47%的临时效果

- - - - - -COVID-19:疫苗、怀孕、月经、母乳喂养和生育能力

- - - - - -诺瓦瓦克斯公司COVID-19疫苗证明90.4%的整体功效

- - - - - -解决种族差异在COVID-19接种疫苗

- - - - - -詹森COVID-19疫苗产生免疫反应对变体

- - - - - -检查风险概要疫苗

- - - - - -在怀孕COVID-19疫苗安全

- - - - - -英国授权辉瑞COVID-19疫苗12到15岁,但他们可能不会提供

- - - - - -改变了疫苗的路线

- - - - - -为什么mRNA疫苗可以改变游戏规则

- - - - - -COVID-19疫苗和时间

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- - - - - -现代化COVID-19疫苗是安全的,有效的青少年

- - - - - -COVID-19疫苗的伦理和安全护照


- - - - - - 瘦素水平降低和疫苗反应之间的联系

- - - - - - 推迟第二辉瑞COVID-19疫苗的剂量增加抗体反应在老年人中

- - - - - - COVID-19疫苗储存和稳定

- - - - - - 新方法预测COVID-19疫苗功效

- - - - - - 推迟第二COVID-19疫苗剂量可能预防死亡,在一定条件下

- - - - - - 意想不到的后果:退租COVID-19疫苗专利的风险

- - - - - - 混合COVID-19疫苗副作用增加,初步数据显示

- - - - - - 研究发现孕期胎盘COVID-19疫苗不损害

- - - - - - 毒性研究疫苗临床开发和注册

- - - - - - Pan-Coronavirus疫苗块SARS-CoV-2和变异在动物研究

- - - - - - “关键”COVID-19疫苗开发在于病毒与人类细胞结合的方式

- - - - - - COVID-19疫苗优先级和非药物干预的影响

- - - - - - 疫苗生产:导航扩大挑战

- - - - - - COVID-19大流行教给我们什么疫苗生产的灵活性

- - - - - -英国管理5000万剂COVID-19疫苗


- - - - - - COVID-19疫苗单剂增强抵御变体,但只在那些之前感染

- - - - - - 建模研究显示疫苗率高是COVID-19大流行的关键

- - - - - - 每四个人中就有一人从COVID-19疫苗经历轻微副作用

- - - - - - 英国倾向于阿斯利康COVID-19疫苗已经下降,但疫苗的信心水平

- - - - - - 现代化与赛诺菲宣布协议填满/完成COVID-19疫苗的生产

- - - - - - COVID-19疫苗有效性确认在特定的群体

- - - - - - 为什么COVID-19疫苗的副作用可能第二剂药后感觉更糟吗

- - - - - -第二COVID-19对那些没有疫苗的重要疾病

- - - - - -英国政府资助的COVID-19疫苗积极数据I / II期临床试验报告

- - - - - - 丹麦暂停推出阿斯利康COVID-19疫苗

- - - - - - COVID-19:治疗、预防和行业视角

- - - - - - FDA要求暂停使用强生COVID-19疫苗

- - - - - - Oxford-AstraZeneca COVID-19疫苗:监管机构给更新链接罕见的凝血障碍

- - - - - -新的调查凸显出公众对捐赠支持COVID-19疫苗低收入国家

- - - - - - 临床试验探索对现代化的过敏反应,Pfizer-BioNTech COVID-19疫苗开始

- - - - - - 长期:密切关注COVID-19疫苗

- - - - - - 在英国开始现代化COVID-19疫苗分发

- - - - - - 疫苗临床试验评估COVID-19变体开始

- - - - - - 时间——温度指示器可以监控信使核糖核酸疫苗的储存条件

- - - - - - 新的数据表明英国COVID-19疫苗接种计划阻止了成千上万的老年人死亡

- - - - - - 疫苗护照:更多的问题比有用吗?

- - - - - - 将COVID-19疫苗需要定期评估和适应吗?

- - - - - - 为什么COVID-19疫苗引起的副作用?

- - - - - - 领先的COVID-19疫苗如何工作?

- - - - - -现实世界的数据显示早期接种疫苗的卫生保健工作中受益

- - - - - -牛津⁠阿斯利康疫苗是安全的,高效的,第三阶段的研究发现

- - - - - - Oxford-AstraZeneca疫苗与整体风险的血栓栓塞事件无关,EMA说

- - - - - - 新的研究提供了全球分析COVID-19疫苗

- - - - - - Oxford-AstraZeneca COVID-19接种暂停:这个故事吗?

- - - - - - 诺瓦瓦克斯公司宣布COVID-19疫苗对SARS-CoV-2功效高,变异菌株

- - - - - - 利用麻疹疫苗来防止SARS-CoV-2的成功历史

- - - - - - 辉瑞或牛津疫苗单剂可能显著降低老年COVID-19住院的风险

- - - - - - 新的研究预测SARS-CoV-2演变为了逃避当前的疫苗

- - - - - - 原始SARS-CoV-2变体可以逃避抗体中和病毒

- - - - - - COVID-19的鼹鼠

- - - - - -一种新的纳米COVID-19疫苗候选人

- - - - - - 数据显示Pfizer-BioNTech COVID-19从第一剂疫苗提供了保护

- - - - - - 辉瑞COVID-19疫苗引发的免疫反应在那些以前被感染

- - - - - - 谁说牛津的疫苗是安全的,在老年人可能有效吗

- - - - - - 首开先河的研究将测试的组合不同COVID-19疫苗

- - - - - - 超过1000万人在英国接受COVID-19第一剂量疫苗

- - - - - - 不同类型的COVID-19疫苗与塞思莱德曼博士

- - - - - - 新平台可以在现阶段快速制造疫苗


















- - - - - -突起蛋白之外寻找SARS-CoV-2疫苗的设计

- - - - - -显著的公共消息COVID-19疫苗可用之前,需要研究说

- - - - - -强生公司暂时停顿COVID-19疫苗临床试验




- - - - - -北京科兴COVID-19疫苗协作接收批准三期临床试验

- - - - - -SARS-CoV-2优化合成抗体的发现

- - - - - -控制人类感染模型SARS-CoV-2疫苗的发展

- - - - - -13 COVID-19疫苗在人体临床试验——他们是什么?

- - - - - -科学家认为,儿童疫苗可以预防COVID-19

- - - - - -第一志愿接受帝国COVID-19疫苗

- - - - - -疫苗COVID-19晚期发展进步

- - - - - -葛兰素史克和三叶草生物制药COVID-19疫苗开始人体临床试验

- - - - - -研究人员提出一个临床试验,以测试为COVID-19 MMR疫苗

- - - - - -眼镜蛇迹象供应协议与阿斯利康制造COVID-19候选疫苗

- - - - - -诺瓦瓦克斯公司授予国防部合同COVID-19疫苗

- - - - - -行业领袖提供一个更新COVID-19疫苗进展

- - - - - -口服疫苗对人体临床试验COVID-19正轨

- - - - - -COVID-19疫苗的I / II期临床试验开始

- - - - - -积极的过渡阶段1数据对SARS-CoV-2信使核糖核酸疫苗

- - - - - -为英国增加拨款疫苗计划

- - - - - -分析SARS-CoV-2免疫反应预示着疫苗的发展

- - - - - -CEPI延伸与该公司合作推进COVID-19疫苗的开发和生产

- - - - - -关键的挑战在COVID-19疫苗发展概述

- - - - - -科学家团队建立COVID-19疫苗研发的战略计划

- - - - - -定制的慢病毒准型SARS-CoV-2飙升糖蛋白

- - - - - -积极的口服COVID-19疫苗临床前数据程序

- - - - - -SARS-CoV-2援助寻求疫苗抗体筛选试验

- - - - - -小说对SARS-CoV-2基于基因的候选疫苗的发展

- - - - - -CEPI宣布九分之一COVID-19疫苗研发合作伙伴关系

- - - - - -第一阶段美国审判COVID-19 DNA疫苗注册完成

- - - - - -满足英国的科目的第一冠状病毒疫苗临床试验

- - - - - -在英国的冠状病毒疫苗临床试验

- - - - - -牛津大学与阿斯利康合作加速全球化COVID-19疫苗的临床试验

- - - - - -新伙伴开发Pan-Coronavirus DNA疫苗

- - - - - -即疫苗临床试验为SARS-CoV-2疫苗开发提供有用的见解

- - - - - -50年来第一个新口服脊髓灰质炎疫苗为COVID-19提供了教训

- - - - - -英国COVID-19疫苗的人体临床试验开始

- - - - - -预印本表明MERS-CoV疫苗可以保护猴子

- - - - - -联盟成员工作提供英国的第一个COVID-19疫苗尽可能快速和安全

- - - - - -CEPI赠款资金INOVIO COVID-19 I / II期临床试验的疫苗

- - - - - -合作开发Gene-encoded抗体疫苗COVID-19正在进行中



满足作者
劳拉·伊丽莎白·兰斯顿
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主编
莫莉坎贝尔
莫莉坎贝尔
高级科学作家
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