治疗COVID-19 - 21所示的现有药物SARS-CoV-2停止复制

在努力为COVID-19识别的一种很有潜力的治疗策略,苏米特钱德博士,主任和教授的免疫力和发病机制程序Sanford Burnham Prebys医学发现研究所和他的同事采用了重新定位药物发现方法,他们要么是正在开发的评估现有药物,或许可其他迹象,来确定他们可能工作作为SARS-CoV-2抗病毒药物。他们的工作是使用跳闸的已知的药物称为库重组药物再利用收集是由Calibr,斯克里普斯研究的药物研发部门。

我们最近与钱德了解更多关于21药物化合物,他们最近对SARS-CoV-2认定有活动。

劳拉·兰斯顿(LL):你能告诉我们更多关于21现有药物化合物你发现抑制SARS-CoV-2复制?有看起来特别有前景吗?

苏米特Chanda (SC):我们确定的21个化合物,我们可以把它们分为三个类别:

1. 化合物与remdesivir协同工作,包括氯喹导数hanfangchin(汉)
2. 化合物,阻止病毒复制pneumocytes - SARS-CoV-2主要感染的肺细胞(apilimod ono - 5334和mdl - 28170)
3. FDA批准的化合物(阿司咪唑和氯法齐明),以及remdesivir最近收到紧急使用授权。

最有可能的是一种药物“鸡尾酒”将需要有效地治疗COVID-19(类似于艾滋病毒是如何对待),所以很高兴有攻击病毒的药物不同,特别是如果我们开始看到耐药性出现。换句话说,一个鸡尾酒可以阻止病毒复制的药物通过不同的机制和在不同的细胞类型治疗COVID-19将是最佳的方法。

当然,我不希望所有的这些工作同样的病人,但他们确实给了我们更多的“射门”COVID-19,我们迫切需要。

噢,你能告诉我们更多关于这四个化合物被发现与remdesivir协同工作?

SC: 我们确定为四个化合物表现出某种程度的协同与remdesivir: hanfangchin, sb - 616234 A, mln v - 3897和- 825。


• Hanfangchin是氯喹导数达到3期临床试验,也已显示出抑制其他ebolavirus条目。
• mln - 3897是一个第二阶段的具体主题趋化因子受体1拮抗剂(CCR1),开发治疗骨和炎性疾病。
• sb - 616234 a是一个临床前对手的5 -羟色胺受体1 b。
• V - 825是一个临床前组织蛋白酶抑制剂,高效能与组织蛋白酶B, L,年代和V。

噢,再利用的关键好处是什么药物,而不是生产新颖的化合物?“再利用的方法”如何影响标准的药物开发过程?

SC:最重要的好处是时间。自药品更新库——比如重塑图书馆使用要么已经通过美国食品和药物管理局(FDA)或经历一些安全性和毒理学研究,他们在人类通常是安全的。当然,任何药物最终将需要研究的疾病问题,但时间让这些药物病人可以减少许多年——在某些情况下几十年——通过使用药物再利用策略。

噢,再利用药物时,我们需要如何小心当考虑现有的安全数据?

SC:这是一个很好的问题。药物在动物模型可能是安全的,甚至在一个健康的人,但可能有不利影响患者的疾病。疾病有可能创建一个环境在人体内会使药物引发不必要的影响。这就是为什么药物必须在健康安全/毒性研究模型和你们的疾病患者治疗或治愈。

噢,你能告诉我们下一步呢?进一步的研究/测试计划执行吗?

SC:我们正在做更深入的研究在动物模型COVID-19和不久将方法FDA建议基于这些结果。

苏米特钱德与劳拉·伊丽莎白·兰斯顿说,高级科学技术网络作家。188金宝搏备用