Zika病毒传染性概要文件和开发工具来对抗它

自2015年的广泛流行,埃及伊蚊媒Zika病毒已经扩散到越来越多的国家。它会导致轻微的流感样症状感染者可引起头小畸型未出生的胎儿。

Zika病毒:原因,爆发,症状和病理学、渗透。

蚊子不能直接感染未出生的胎儿,但他们可以咬和感染孕妇感染传递给胎儿。病毒也可以通过性接触和由此产生的感染传递给胎儿。调查Zika病毒的传染性剖面表明,它穿过胎盘和感染细胞注定要成为神经元。通过杀死这些细胞,它会损害大脑发育造成头小畸型。

什么其他细胞容易受到Zika病毒?

Zika病毒是黄病毒通常7天内清除从我们的血液。然而,它已被证明存在于组织的时间更长。例如,一个研究在感染猴子表明Zika病毒隐藏在神经元和淋巴结数月后血液测试停止检测病毒的证据。

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在最近的一次研究郭丽明教授的实验室佩雷尔曼医学院博士联手,宾夕法尼亚大学Gabsang李约翰霍普金斯大学的实验室调查痛苦的来源与Zika病毒感染症状表明外围神经系统被病毒破坏。他们的工作使用病毒感染的小鼠模型研究进展以及它的机制影响外周神经元,导致神经元死亡。通过观察单个基因水平的科学家可以探索Zika病毒如何改变基因表达的外围神经元获得洞察哪些基因是“开启”或“关闭”的病毒。

理解感染的机制在这个级别是非常强大的使科学家们能够找到治疗靶点,以防止病毒造成的破坏。郭丽解释说,“我们已经确定了分子病理学,这可以作为目标识别的治疗干预措施。”

开发和再利用疗法Zika病毒作斗争

目前没有疫苗预防Zika病毒感染,虽然有些是显示在发展有前景的结果在灵长类动物测试。也没有对市场上的病毒药物来治疗。当前的疾病预防控制中心的建议治疗Zika病毒感染类似于感冒,需要休息,止痛药和隔离。不幸的是,这个建议不能阻止病毒导致发展中胎儿的头小畸型。

一个最近的一篇论文,也来自郭丽的实验室,开发出一种表型筛选寻找小分子,可以防止Zika病毒感染发展中神经元细胞,类似于那些生长在胎儿大脑。

而不是从头开始药物开发过程,他们使用了高通量方法筛选~ 6000药物已经在市场上或在以后的发展阶段对Zika病毒传染性。他们发现:Emricasan,目前2期临床试验药物治疗肝炎肝纤维化;10细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂;和氯硝柳胺药物治疗蛔虫感染,目前市场上所有阻止Zika病毒对神经前体细胞进行破坏性的行动。

一个免费学习从谢尔顿Bradrick和Mariano Garcia-Blanco团体德克萨斯大学的看着几个不同的细胞类型,比如来自生殖器,胎盘和神经组织。他们测试了774年fda批准的化合物和发现超过20的有效预防Zika病毒传染性。

利用表型上寻找新的技巧与旧的药物

雅各布Tesdorpf PerkinElmer含量高和直接检测仪表主管解释表型筛选和药物再利用的力量,“表型筛选使研究人员能够直接观察到一个分子或化合物的影响在一个细胞或一个系统,并收集多个数据流在一个单一的实验。”

无论试验,是否在培养皿中细胞模式生物斑马鱼、能力测试化合物的功效在药物发现的疾病表型是一种强大的工具。

鉴于目前药物开发的成本估计为20亿至30亿美元之间13 - 15年能力测试库化合物已知是安全的在这些屏幕创建一个用于人类治疗发展的更快和更经济可行的途径。

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复合图书馆学术实验室的可用性和数据的共享存储库意味着筛选化合物治疗他们不是最初是一个逐渐增长的全球化趋势。雅各布解释说,“我们的表型筛查工具在全球学术实验室和机构,帮助协助研究对寻找治疗痴呆、癌症和传染病像Zika病毒。”

事实上,郭丽证实“我们正在积极寻求找到一个代理可以用来预防或治疗Zika病毒感染周围神经元的。”

深入理解疾病的分子病理学和使用这些知识更好地设计表型筛选化验,并结合这类药物库提供了一个更光明的,更便宜的药物发现的未来。