推进活细胞分析
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Phasefocus最近推出Livecyte™-一个独特的活细胞分析系统或动能血细胞计数——这将使更深入地理解生物学的许多应用领域包括免疫学、神经生物学、癌症和基本细胞生物学研究。
我们采访了特蕾西齐默尔曼,全球销售副总裁Phasefocus了解更多关于应用程序领域Livecyte™和独特的新见解技术将使研究人员和药物开发人员揭示了细胞的行为
TZ: Livecyte是一个独特的活细胞成像系统分析使用定量的优化版本阶段成像叫Ptychography (tie-cog-rafee),使动能血细胞计数:自动跟踪和表型分析和动力学行为的单个细胞和细胞数量在几小时或几天。系统产生高对比度,高保真图像人工制品自由、定量和可轻松跟踪整个时间进程,不需要细胞标签或高强度光成像。由于照明激光的力量是数千倍小于用于传统荧光光学显微镜、细胞遭受更少光毒性的震动一个特定优势脆弱的细胞如干细胞或主要细胞。
JR:挑战这个新系统将帮助研究人员克服?
时间进程面临另一个挑战化验可以焦点漂移,会影响图像质量,进而使它很难追踪细胞。Livecyte ptychographic成像技术确保细胞一直以来关注和系统提供了一个连续的视场任意大(可达几毫米在单个图像),需要把图片删除。另外,成像不断在多个地区(如果需要在不同的放大),在多井的单井板或多个区域在每个多井的板,确保从每个实验最大的生产力。
JR: Phasefocus最近有一篇论文发表在《自然》科学报告验证这项新技术。你能告诉我们结果本文描述的意义呢?
TZ:论文发表与纽约大学的研究人员和突出的力量ptychography长期成像条件复杂的初级神经元文化实际上是“接近现实生活”:http://www.nature.com/articles/srep22032。本文揭示了关键优势ptychographic成像方法可以带来研究员。的非侵入性的属性技术演示了通过观察海马主要文化的成熟与广泛的神经突神经元连接,与小胶质细胞和星形胶质细胞的增殖。量化相位延时电影三个种群内的细胞生成,可以查看与发布。至关重要的是,自从定量数据可以在每一个细胞,蠕动速度等指标,蜿蜒的指数和欧氏距离计算,这些可能与形态学的变化,从而加深理解单个细胞的行为。摘要(使用VL21 Livecyte前身),细胞使用图像手动跟踪进行了J,但使用Livecyte,强大的跟踪软件(专利申请中)允许自动跟踪的细胞而不是这里采用手工方法。
JR: Livecyte允许研究人员交错荧光测量在不同药物治疗或跨细胞类型在一个实验。为什么这是一个重要的一步呢?
我们采访了特蕾西齐默尔曼,全球销售副总裁Phasefocus了解更多关于应用程序领域Livecyte™和独特的新见解技术将使研究人员和药物开发人员揭示了细胞的行为
JR:你能告诉我们关于Livecyte关键特性的系统?
TZ: Livecyte是一个独特的活细胞成像系统分析使用定量的优化版本阶段成像叫Ptychography (tie-cog-rafee),使动能血细胞计数:自动跟踪和表型分析和动力学行为的单个细胞和细胞数量在几小时或几天。系统产生高对比度,高保真图像人工制品自由、定量和可轻松跟踪整个时间进程,不需要细胞标签或高强度光成像。由于照明激光的力量是数千倍小于用于传统荧光光学显微镜、细胞遭受更少光毒性的震动一个特定优势脆弱的细胞如干细胞或主要细胞。
JR:挑战这个新系统将帮助研究人员克服?
TZ:延时成像是一个基本的工具,用于研究细胞行为。活细胞研究通常涉及细胞荧光标记技术生产高对比度的图像,但妥协由于荧光染料需要高强度照明想象他们的位置,这可能扰乱正常的细胞功能,特别是在time-courses扩展。标签Livecyte提供免费的方法,允许更长时间的观察“幸福”细胞已被摄动最小。
时间进程面临另一个挑战化验可以焦点漂移,会影响图像质量,进而使它很难追踪细胞。Livecyte ptychographic成像技术确保细胞一直以来关注和系统提供了一个连续的视场任意大(可达几毫米在单个图像),需要把图片删除。另外,成像不断在多个地区(如果需要在不同的放大),在多井的单井板或多个区域在每个多井的板,确保从每个实验最大的生产力。
文化,尤其是在细胞共培养,在本质上是异构的,平均这些人口化验可能面具有趣的特点,这些细胞不代表多数,但可能是重要的在确定的最终行为。由于Livecyte允许单个细胞内细胞群分析,典型的数据,中间值和平均细胞可以获得,同时也允许识别异常值在一个时间进程的实验。这是令人兴奋的,因为在药物发现,outliers-clinically和耐药性怀斯仍是最有趣的。
JR: Phasefocus最近有一篇论文发表在《自然》科学报告验证这项新技术。你能告诉我们结果本文描述的意义呢?
TZ:论文发表与纽约大学的研究人员和突出的力量ptychography长期成像条件复杂的初级神经元文化实际上是“接近现实生活”:http://www.nature.com/articles/srep22032。本文揭示了关键优势ptychographic成像方法可以带来研究员。的非侵入性的属性技术演示了通过观察海马主要文化的成熟与广泛的神经突神经元连接,与小胶质细胞和星形胶质细胞的增殖。量化相位延时电影三个种群内的细胞生成,可以查看与发布。至关重要的是,自从定量数据可以在每一个细胞,蠕动速度等指标,蜿蜒的指数和欧氏距离计算,这些可能与形态学的变化,从而加深理解单个细胞的行为。摘要(使用VL21 Livecyte前身),细胞使用图像手动跟踪进行了J,但使用Livecyte,强大的跟踪软件(专利申请中)允许自动跟踪的细胞而不是这里采用手工方法。
JR: Livecyte允许研究人员交错荧光测量在不同药物治疗或跨细胞类型在一个实验。为什么这是一个重要的一步呢?
TZ:虽然有明显的优势完全标签免费方法,Livecyte系统确实有
能力label-free和荧光协议自动并无缝地结合起来,提供了新的实验方法。协议可以使用,主要是label-free采样频率,但允许定期跟踪荧光标签的组件。这仍然会降低光毒性的影响,也使额外的验证,如果它是必需的。Label-free并将结果可以准确地相关,避免不一致性可能经历了如果使用不同的仪器。的一个例子,这可能是有用的报告基因化验,或者功能细胞的识别功能是必需的。这种方法提供的灵活性可以特别有用的扩展更脆弱的time-courses细胞,同时减少他们的扰动。
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