开发一个血液测试阿尔茨海默氏症的发作

一项研究由蛋白质组学科学和伦敦国王学院确定一组10血液中的蛋白质可以预测老年痴呆症的发生。迄今为止规模最大的此类研究,它标志着一个重要的一步发展疾病的血液测试。

为了更好地理解研究,其影响和蛋白质组学科学的参与我们采访了伊恩·派克博士首席运营官的蛋白质组。

阿瑟:你能告诉我更多关于学习和如何建立在过去的生物标志物的研究呢?

伊恩•派克(IP):本研究的样本1148人花了许多年时间收集与初步结果2012年3月,确定三个生物标记面板血液中每个包含11至16个蛋白质,可以区分轻度认知障碍(MCI),阿尔茨海默病(AD)和对照组。最近的研究发表在《阿尔茨海默氏症和老年痴呆症确定16个蛋白质与大脑萎缩在MCI或广告。10这些蛋白质的结合可以预测一年内遗忘型MCI向AD进展的准确性达87%。该研究旨在评估26蛋白质的性能,我们曾发现,在某些情况下复制,在较小的研究。特别是我们想建立单个蛋白质的水平的性能和定义最优小组预测患者的发展速度记忆投诉但不建立,测试的时候,阿尔茨海默病促进改善病人选择广告化合物的临床试验。

阿瑟:与现有技术相比,早期阿尔茨海默氏症可以检测到多少?

IP:发布的方法是一个标准的血液测试。一旦进一步发展,并受到额外的复制我们的发现在较大的患者团体和其他实验室测试可以在一次例行访问内存管理诊所或医院。唯一的其他方法是提出了预测疾病进展涉及一个腰椎穿刺脑脊液的蛋白水平,或PET成像,一种放射性染料可以绑定到大脑中的淀粉样蛋白注入和水平绑定在大脑中可以检测到把病人放在类似于MRI扫描设备。典型的扫描时间30 - 60分钟。在我们的研究中我们预测在12个月内转化为广告最有用,因为这是一个时间对病人参与临床试验。我们还不知道任何早期生物标志物可以实际预测广告和试验来确定这将需要非常大的和昂贵的。

阿瑟:蛋白质组学怎么参与研究和公司扮演了什么角色?

IP:蛋白质组学科学有着丰富的经验在血液生物标志物与氯化钾Lovestone团队教授自2002年以来,当我们共同建立了一个公共/私人精神病学研究所的蛋白质组学研究设施。我们的第一个广告发表在大脑中等离子体生物标志物2006:129:3042 - 50。几个研究结果后复制在一个独立的出版(应用程序由卡特勒2008:2 et al。)。在过去的8年我们继续一起工作的学术组分析AD患者的血液样本,MCI和适当的控制来识别蛋白质的水平预测的疾病,尤其是可能的后续的病程进展。我们有共同和独立进行确认研究蛋白质的替代方法,并成立了一个小组,我们感觉有最高的预测价值。我们现在提供研究分析了这些电池板和阿尔茨海默氏症血浆9-plex的细节,阿尔茨海默氏症CSF 16-plex和其他化验可以在www.proteomics.com上找到

阿瑟:与血浆蛋白面板转换为阿尔茨海默氏症验证,你认为下一个步骤吗?

IP:这小组已经通过了一项主要的验证步骤和正在开发的选择建立了轻度认知障碍患者我们希望进步在12 - 18个月轻度阿尔茨海默氏症。我们刚刚发表的研究是第一次评估在此设置面板的表现和大量的患者需要进一步的复制研究但这并不需要花很长时间,所有必要的试剂和测试平台。通过最近宣布英国痴呆症研究平台,政府、国民健康保险制度和英国医学研究理事会协调访问医疗记录从200万名50岁以上的和生物样品等,可用于复制研究。二次验证的一部分将涉及许可的知识产权小组由蛋白质组科学/伦敦国王学院,建立诊断测试制造商。许可是由蛋白质组科学管理。

阿瑟:许多药物试验失败了,因为太迟了一个阶段的药物管理,你认为这一发现将导致药物测试?

IP:这当然是一个讨论是关于为什么许多候选药物并没有表现出明显的临床建立疾病患者受益。人们普遍认为早期治疗阿尔茨海默氏症患者更为有利,因为症状已经遭受不可挽回的脑损伤,尤其是在海马体。一旦大脑失去了它在内存中很难有重大利益或其他影响阿尔茨海默氏症。使用数量丰富的快速发展可能显示出更大的效益与这些失败的药物但我怀疑是可能的,甚至是可取的,重新审视这些新的试验中,当有更多的候选人已经进入诊所。

伊恩·派克博士说阿什利董事会、管理编辑技术网络。188金宝搏备用你可以找到阿什利Google +并遵循技术网络188金宝搏备用推特。