高清晰度诊断
提高灵敏度的技术,使生物标志物的检测低浓度会导致疾病的早期诊断和更好的治疗结果。Quanterix”专利技术,Simoa™,可以检测和验证生物标志物浓度之前高不可攀,为疾病进展提供有价值的见解。
问:你能告诉我们一点关于Quanterix吗?
KH: Quanterix成立于2007年,是一个突破性的工具的开发人员在高清晰度诊断。其Simoa平台使用单分子测量测量之前察觉蛋白质。Simoa检测单分子的能力能使血液中的蛋白质比现有技术更早发现并检测,使其可能的治疗,并最终停止疾病。早期检测的关键是把生病的保健医疗和Simoa前所未有的敏感性和全自动化,Quanterix提供显著的好处的研究和临床试验应用,造福人类健康。位于马萨诸塞州列克星敦Quanterix及其革命Simoa技术开发在塔夫茨大学实验室博士大卫·沃尔特·罗宾逊教授化学。
问:你能告诉我们更多关于Quanterix”专利技术,Simoa™吗?
KH:通过测量单个蛋白质浓度1000倍低于今天的最佳免疫测定,研究人员能够探测、测量和验证新的和现有的生物标志物浓度以前高不可攀和疾病进展的更早。为了实现这种新形式的测量,Quanterix开发数字平台,称为Simoa,在单分子检测单个蛋白质分子阵列。这种程度的敏感性结合完全自动化解锁一个世界了解疾病的检测、诊断和患者治疗,同时满足今天的实验室的要求。Quanterix销售平台,也提供了一个广泛的预包装的分析工具,和此家酿啤酒非常容易实现协议转换现有的化验Simoa。Simoa授权人员采取他们的生物标志物研究和验证新水平的精度和细节。
问:有什么区别Simoa™和常规分析,这些差异提供了有什么好处呢?
KH: Quanterix自营Simoa™技术(以单分子阵列)是基于个人immunocomplexes顺磁珠上的隔离使用标准ELISA试剂。技术第一隔离个人immunocomplexes顺磁珠使用标准ELISA试剂。Simoa和常规分析的主要区别在于陷阱femtoliter-sized井单分子的能力,允许的“数字”读出每个珠,以确定是否绑定到目标分析物。与传统测定反应,信号一代体积小二十亿倍的Simoa化验,允许单个目标分子在密封microwell快速产生足够的荧光团来衡量使用常规荧光成像技术,而不是数以百万计的分子所需的准确测量。少于170蛋白质在今天使用FDA批准,然而人类蛋白质组包含超过2500分泌蛋白。大多数“失踪”蛋白质只是最好的elisa检测极限以下。Simoa提供的好处是更敏感的测量,允许识别和测量的新的生物标记物研究、临床研究、体外诊断/伴侣。
问:Simoa™已经使用在不同的研究中,从肿瘤炎性疾病。你能告诉我们更多关于角色Simoa™在一些这方面的研究?
KH: Simoa已经对早期发现疾病和伤害了深远影响,因此早期治疗领域的肿瘤学、神经学、炎症和传染病可能拯救生命。一些最近的研究由于Simoa的例子有:
问:如何Simoa™核酸技术相比,它能提供什么好处等传染病诊断艾滋病毒吗?
KH:核酸技术(NAT)通常被认为是黄金标准最终当检测低水平的病毒的敏感性。作为一个复杂的技术与相对昂贵的试剂和仪器,采用NAT资源不足的环境下可以成本昂贵的极端敏感性可能是检测急性感染的临床优势。相比传统NATs(如聚合酶链反应(PCR)检测,Simoa表明灵敏度相当于PCR的一小部分成本和更大的易用性。进一步,从聚合酶抑制PCR是容易受假阴性样本组件,假阳性错误放大的非目标序列,和交叉污染产生的高浓度的扩增子PCR, Simoa极大地降低这些问题通过直接检测单分子没有放大。影响Simoa对传染病的诊断,可以通过例子来理解,如:
你可以找到更多关于Quanterix Simoa™http://www.quanterix.com/simoa-is-here
1。病毒学杂志》的方法,2012年,简单的p24 diffusion-constrained免疫测定蛋白质与核酸扩增检测的敏感性急性HIV感染,Lei,临安的歌,大卫·r·弗尔涅Cheuk w .菅直人Purvish p·帕特尔,埃文·p·法瑞尔,布莱恩·a .粉红色Kaitlin a . Minnehan大卫·w·Hanlon大卫·c·达菲大卫·h·威尔逊
2。临床微生物学杂志,2015,单分子阵列(Simoa)的超敏感探测登革热感染宿主的免疫反应,Shond t·盖洛德央行阿卜杜勒-阿齐兹和大卫·r·沃特
我们采访了凯文•赫鲁绍夫斯基Quanterix的CEO,以了解更多关于Simoa™和它可以用于各种各样的应用程序。
问:你能告诉我们一点关于Quanterix吗?
KH: Quanterix成立于2007年,是一个突破性的工具的开发人员在高清晰度诊断。其Simoa平台使用单分子测量测量之前察觉蛋白质。Simoa检测单分子的能力能使血液中的蛋白质比现有技术更早发现并检测,使其可能的治疗,并最终停止疾病。早期检测的关键是把生病的保健医疗和Simoa前所未有的敏感性和全自动化,Quanterix提供显著的好处的研究和临床试验应用,造福人类健康。位于马萨诸塞州列克星敦Quanterix及其革命Simoa技术开发在塔夫茨大学实验室博士大卫·沃尔特·罗宾逊教授化学。
问:你能告诉我们更多关于Quanterix”专利技术,Simoa™吗?
KH:通过测量单个蛋白质浓度1000倍低于今天的最佳免疫测定,研究人员能够探测、测量和验证新的和现有的生物标志物浓度以前高不可攀和疾病进展的更早。为了实现这种新形式的测量,Quanterix开发数字平台,称为Simoa,在单分子检测单个蛋白质分子阵列。这种程度的敏感性结合完全自动化解锁一个世界了解疾病的检测、诊断和患者治疗,同时满足今天的实验室的要求。Quanterix销售平台,也提供了一个广泛的预包装的分析工具,和此家酿啤酒非常容易实现协议转换现有的化验Simoa。Simoa授权人员采取他们的生物标志物研究和验证新水平的精度和细节。
问:有什么区别Simoa™和常规分析,这些差异提供了有什么好处呢?
KH: Quanterix自营Simoa™技术(以单分子阵列)是基于个人immunocomplexes顺磁珠上的隔离使用标准ELISA试剂。技术第一隔离个人immunocomplexes顺磁珠使用标准ELISA试剂。Simoa和常规分析的主要区别在于陷阱femtoliter-sized井单分子的能力,允许的“数字”读出每个珠,以确定是否绑定到目标分析物。与传统测定反应,信号一代体积小二十亿倍的Simoa化验,允许单个目标分子在密封microwell快速产生足够的荧光团来衡量使用常规荧光成像技术,而不是数以百万计的分子所需的准确测量。少于170蛋白质在今天使用FDA批准,然而人类蛋白质组包含超过2500分泌蛋白。大多数“失踪”蛋白质只是最好的elisa检测极限以下。Simoa提供的好处是更敏感的测量,允许识别和测量的新的生物标记物研究、临床研究、体外诊断/伴侣。
问:Simoa™已经使用在不同的研究中,从肿瘤炎性疾病。你能告诉我们更多关于角色Simoa™在一些这方面的研究?
KH: Simoa已经对早期发现疾病和伤害了深远影响,因此早期治疗领域的肿瘤学、神经学、炎症和传染病可能拯救生命。一些最近的研究由于Simoa的例子有:
我。前列腺癌:Simoa根治性前列腺切除术后监控PSA水平提供一个可靠的预测复发1700 x比医院更敏感测试。诊断测试的灵敏度可以消除不必要的二次治疗,同时提供重要的心灵的安宁每年超过100000美国人接受根治性前列腺切除术治疗前列腺癌,谁将最终仍无病。这些上升的早期检测水平也会让男性癌症的复发接受之前,更有效的治疗更好的结果。二世。创伤性脑损伤:Simoa已被用于研究脑震荡的短期和长期影响,通过研究脑损伤与瑞典冰球联盟,橄榄球和奥林匹克拳击手。Simoa有能力通过一个简单的血液测试来检测脑损伤时,传统上,头部创伤和脑损伤只能检测到通过一个侵入性脊椎抽液。与哥德堡大学的合作,他们最近的研究发表在JAMA神经学,旨在找到安全与体育运动有关的脑损伤诊断的方法,并获得一个更好的基础决定当玩家可以返回游戏。他们的研究确定,与体育运动有关的职业冰球运动员脑震荡是与急性轴突和astroglial损伤有关。现在可以使用血液生物标志物监测可能发展成为临床工具,Quanterix运动能够更好的指导医生在医学咨询return-to-play运动员的决策。三世。心脏病:分析测量生物标志物(心脏肌钙蛋白I、T)最近成为牢固确立诊断心脏病和情节的关键工具。虽然现有标记提供足够的诊断性能,增加灵敏度和精度的新的、高灵敏度检测开发Simoa(已经被引入临床实践),提供了潜在的进一步缩短间隔病人血液和/或所需的时间来检测心脏痛苦的迹象。
问:如何Simoa™核酸技术相比,它能提供什么好处等传染病诊断艾滋病毒吗?
KH:核酸技术(NAT)通常被认为是黄金标准最终当检测低水平的病毒的敏感性。作为一个复杂的技术与相对昂贵的试剂和仪器,采用NAT资源不足的环境下可以成本昂贵的极端敏感性可能是检测急性感染的临床优势。相比传统NATs(如聚合酶链反应(PCR)检测,Simoa表明灵敏度相当于PCR的一小部分成本和更大的易用性。进一步,从聚合酶抑制PCR是容易受假阴性样本组件,假阳性错误放大的非目标序列,和交叉污染产生的高浓度的扩增子PCR, Simoa极大地降低这些问题通过直接检测单分子没有放大。影响Simoa对传染病的诊断,可以通过例子来理解,如:
我。艾滋病:Simoa已经开发了一个简单的低成本数字p24艾滋病毒衣壳蛋白的免疫测定。在病毒学杂志》上发表的一项研究方法1,研究人员分析了样本10感染艾滋病毒的人。Simoa数字免疫测定是评价敏感性分析并与传统NAT方法和免疫测定p24——包括4代抗体/抗原组合分析,及早发现艾滋病毒感染者。Simoa发现急性感染艾滋病毒早在NAT方法,和比传统immunoassays-a 7 - 10天前2000 - 3000倍的分析灵敏度。数据还表明,通过约束传播信号的生成步骤的一个简单的三明治免疫测定和启用immunocomplexes的数字计算,可以获得戏剧性的改善对病毒的敏感性与NAT的敏感性在成本的一小部分。二世。登革热:在最近发表的一项研究在临床微生物学杂志》上2利用Quanterix数字ELISA技术,Simoa,研究人员演示了技术允许对宿主免疫反应更敏感的检测登革热比其他现有方法。目前用于抗抗体elisa检测遭受缺乏敏感性疾病的最初几天,当抗体疾病可能存在检测浓度过低,虽然PCR测试可用于早期登革热诊断、血清学方法更符合成本效益和容易使他们有吸引力,尤其是在登革热流行国家。
你可以找到更多关于Quanterix Simoa™http://www.quanterix.com/simoa-is-here
1。病毒学杂志》的方法,2012年,简单的p24 diffusion-constrained免疫测定蛋白质与核酸扩增检测的敏感性急性HIV感染,Lei,临安的歌,大卫·r·弗尔涅Cheuk w .菅直人Purvish p·帕特尔,埃文·p·法瑞尔,布莱恩·a .粉红色Kaitlin a . Minnehan大卫·w·Hanlon大卫·c·达菲大卫·h·威尔逊
2。临床微生物学杂志,2015,单分子阵列(Simoa)的超敏感探测登革热感染宿主的免疫反应,Shond t·盖洛德央行阿卜杜勒-阿齐兹和大卫·r·沃特
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