改进癌症生物标志物分析

上周看到Labcyte宣布美国国家癌症研究所的100万美元的奖励(NCI)创建一个创新的过程检测癌症相关的蛋白质样品。与金丝雀合作中心和弗雷德哈钦森癌症研究中心将主要集中在乳腺癌检测。

我们采访了乔·Olechno高级研究员Labcyte理解更多关于合作,其研究和Labcyte被选中的原因。

阿瑟:如何与金丝雀合作中心和弗雷德哈钦森癌症研究中心发生的?
乔Olechno(乔):马克Stolowitz博士,主任的蛋白质组学的核心设施金丝雀斯坦福大学癌症早期检测中心是知道Labcyte声学技术有能力转移液体直接附着在物体表面的小卷。与传统的液体处理程序,材料不进入身体接触用吸管或喷嘴。相反,它由声能从它的容器,液体的液滴传播到适当的目的地。系统中的水滴虽小,他是使用160 pL。(pL picoliter,是1000000或1000000升。滴墨水160 pL的直径约60微米。这大约是人类头发的直径和显著小于直径的时期结束时这句话)。而小,系统可以在每秒500液滴喷射液滴迅速。Stolowitz博士第一次意识到我们的技术的成像质谱通过他的兴趣。Labcyte仪器已经被用来传输谱矩阵的微小液滴,酶和试剂准备成像研究的组织样本。(http://www.mc.vanderbilt.edu/root/vumc.php?site=ims和http://www.maldi-msi.org/)。博士Stolowitz很快意识到,我们的技术将工作与他的思想改进癌症生物标志物分析。

阿瑟:这项研究的目的是什么?
乔:我们的目标是与最先进的自动化平台MALDI质谱仪的操作与5 kHz激光同时迅速从96个样本量化癌症生物标记。我们计划演示吞吐量至少10倍的速度比目前的质/ MS方法,使用多反应监测(MRM)。虽然大幅增加吞吐量,从而降低成本,我们将实现类似或更好的灵敏度,再现性,动态范围比使用三重四重质谱分析。

阿瑟:为什么选择Labcyte ?
乔:Labcyte最初选择,因为我们现有的肖像测位仪满足需求Stolowitz博士对转移液体。声学技术非常精密,准确。因为没有身体接触到液体,没有交叉污染的机会,没有机会化合物从塑料头浸出。声学技术转让的范围广泛的液体表面张力无关。很容易转移液体饱和的谱矩阵。我们的标准仪器可以立即重新设定他的需求。

AB:当前问题检测癌症相关的蛋白质样品吗?Labcyte工具如何帮助克服这些吗?
乔:最好的技术来量化生物标志物今天有很好的敏感性,重现性和动态范围。然而,他们使用液相色谱作为一种内在的一步。液相色谱法(HPLC)是一个相对缓慢的技术要求分钟。这项新技术消除了高效液相色谱步骤,通过一个数量级增加吞吐量。这不仅影响实时分析,例如,手术,但是这意味着单个实验室可以很容易地增加其输出没有额外的人力资源,从而降低成本,实验室,最终消费者。这项新技术也非常适合自动化和打开分析运行24/7的可能性。

乔Olechno说阿什利董事会,管理编辑技术网络。188金宝搏备用你可以找到阿什利Google +并遵循技术网络188金宝搏备用推特。