只对每个实验室分析
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小型化和自动化分析的先驱nanoliter-scale,陀螺仪AB推出一个新的紧凑型系统SLAS2015在华盛顿特区使用公司的微流控技术,在Gyrolab xPloreTM来使得自动化nanoliter-scale分析访问各种规模的实验室。
了解更多关于系统和研究他们的技术支持,我们采访了凯瑟琳兴,全球销售副总裁,在陀螺美国业务。
阿瑟:你能告诉我更多关于陀螺的CD技术?
凯瑟琳·弗拉格(KF):陀螺仪的CD技术结合毛细管作用,离心力和亲和色谱法自动化使小型化分析工作流在CD。基于nanoliter-scale微流体证明利用一种亲和材料格式,CD执行在一个小时内的试验112数据点。消除孵化项目和矩阵推理,陀螺仪的CD技术使更快的数据驱动的决策和吞吐量相比,手动ELISA或半自动化方法。
这段视频内部Gyrolab混合CD证明了这一点。
阿瑟:你有一个案例研究,展示了GyrolabTM可以用来获得整个PK概要文件从一个鼠标。你能告诉我关于这个研究的意义?
KF:从老鼠药代动力学(PK)研究传统上使用许多动物,在non-serial测试计划创建药代动力学资料。两个挑战临床前biotherapeutic药物发现是采样体积约束由于小尺寸试验动物和固有的可变性的PK配置文件数据,许多老鼠是用来创建一个概要文件。PK概要文件从一个鼠标极大地减少了生物差异的数据通过启用一个鼠标,一个PK概要的策略。实现一个鼠标,一个PK概要文件的策略已经被证明可以减少小鼠需要高达80%。
阿瑟:如何陀螺仪的技术支持吗?
KF:陀螺仪nanoliter-scale技术允许实现的一个鼠标,一个PK测试策略,只需要只样卷。只从一个鼠标使串行微量试样所需的所有数据点而不是non-serial测试需要多个小鼠获得足够的样本体积为每一个数据点。串行微量试样策略支持全球3 r行动取代,精炼,减少动物使用的研究。大多数生物制药公司积极采用措施实施3 r策略以减少动物使用在他们的研究中。在乔伊斯等人。从辉瑞安多弗——“效率获得40 - 80的储蓄在动物的使用,降低了研究材料的长度和减少使用药物,虽然inter-subject可变性在PK参数小于30%。”(DOI10.1007 / s11095 - 013 - 1286 - y)
阿瑟:你启动了Gyrolab伊克斯托TM在SLAS2015。你能告诉我一些关于系统以及它如何不同于你的xP工作站吗?
KF: Gyrolab伊克斯托™是单面cd,具有成本效益的系统进行自动化nanoliter-scale分析访问各种规模的实验室。Gyrolab™xP工作站提供选择负载五cd,从而增加无人看管的吞吐量,带来结果和最大化生产力在您的实验室。Gyrolab xP相比,新Gyrolab伊克斯托只需要三分之一的长椅上空间简化安装和安装在实验室,同时保持数据驱动的决策在一个小时内与高质量的数据。
阿瑟:伊克斯托的关键应用程序TM吗?
KF:各种规模的实验室,研究发现或发展的任何阶段,Gyrolab伊克斯托™减少体力劳动,运行时间和材料消耗,提高工作流程的效率。是否需要加速试验开发临床前研发、促进上游和下游生物工艺,满足监管生物分析法或关键数据和时间要求加强制造业的质量控制,Gyrolab伊克斯托将支持生物分析法在药物发现和开发的所有阶段。与一个较小的足迹,定价成本效益,Gyrolab伊克斯托是一种先进的生命科学替代现有的ELISA方法。
主要应用:
•药物动力学(PK) /毒性动力学(TK)
•药效学(PD)和生物标志物监测
•免疫原性
•产品效价量化
•杂质检测
生物:
凯瑟琳·弗拉格于2009年加入陀螺仪。兴有超过20年的经验,主要销售、服务和应用程序团队建立新技术在生命科学。兴已经成功举行了几个关键的角色在销售和市场开发淀粉微球生物科技(现在通用电气医疗集团),BioVeris / IGEN BioScale ForteBio以及最近。
了解更多关于系统和研究他们的技术支持,我们采访了凯瑟琳兴,全球销售副总裁,在陀螺美国业务。
阿瑟:你能告诉我更多关于陀螺的CD技术?
凯瑟琳·弗拉格(KF):陀螺仪的CD技术结合毛细管作用,离心力和亲和色谱法自动化使小型化分析工作流在CD。基于nanoliter-scale微流体证明利用一种亲和材料格式,CD执行在一个小时内的试验112数据点。消除孵化项目和矩阵推理,陀螺仪的CD技术使更快的数据驱动的决策和吞吐量相比,手动ELISA或半自动化方法。
这段视频内部Gyrolab混合CD证明了这一点。
阿瑟:你有一个案例研究,展示了GyrolabTM可以用来获得整个PK概要文件从一个鼠标。你能告诉我关于这个研究的意义?
KF:从老鼠药代动力学(PK)研究传统上使用许多动物,在non-serial测试计划创建药代动力学资料。两个挑战临床前biotherapeutic药物发现是采样体积约束由于小尺寸试验动物和固有的可变性的PK配置文件数据,许多老鼠是用来创建一个概要文件。PK概要文件从一个鼠标极大地减少了生物差异的数据通过启用一个鼠标,一个PK概要的策略。实现一个鼠标,一个PK概要文件的策略已经被证明可以减少小鼠需要高达80%。
阿瑟:如何陀螺仪的技术支持吗?
KF:陀螺仪nanoliter-scale技术允许实现的一个鼠标,一个PK测试策略,只需要只样卷。只从一个鼠标使串行微量试样所需的所有数据点而不是non-serial测试需要多个小鼠获得足够的样本体积为每一个数据点。串行微量试样策略支持全球3 r行动取代,精炼,减少动物使用的研究。大多数生物制药公司积极采用措施实施3 r策略以减少动物使用在他们的研究中。在乔伊斯等人。从辉瑞安多弗——“效率获得40 - 80的储蓄在动物的使用,降低了研究材料的长度和减少使用药物,虽然inter-subject可变性在PK参数小于30%。”(DOI10.1007 / s11095 - 013 - 1286 - y)
阿瑟:你启动了Gyrolab伊克斯托TM在SLAS2015。你能告诉我一些关于系统以及它如何不同于你的xP工作站吗?
阿瑟:伊克斯托的关键应用程序TM吗?
KF:各种规模的实验室,研究发现或发展的任何阶段,Gyrolab伊克斯托™减少体力劳动,运行时间和材料消耗,提高工作流程的效率。是否需要加速试验开发临床前研发、促进上游和下游生物工艺,满足监管生物分析法或关键数据和时间要求加强制造业的质量控制,Gyrolab伊克斯托将支持生物分析法在药物发现和开发的所有阶段。与一个较小的足迹,定价成本效益,Gyrolab伊克斯托是一种先进的生命科学替代现有的ELISA方法。
主要应用:
•药物动力学(PK) /毒性动力学(TK)
•药效学(PD)和生物标志物监测
•免疫原性
•产品效价量化
•杂质检测
生物:
凯瑟琳兴说阿什利董事会,管理编辑技术网络。188金宝搏备用
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